Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q90-Q99 Aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej
    • Q96 Zespół Turnera

Powiązane kody:

• Q97.2 Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów X
  EN: Mosaicism, lines with various numbers of X chromosomes
• Q96.3 Mozaika, 45, X / 46, XX lub XY
  EN: Mosaicism, 45,X/46,XX or XY
• Q96.0 Kariotyp 45, X
  EN: Karyotype 45,X
• Q99.2 Łamliwy chromosom X
  EN: Fragile X chromosome
  • Zespół łamliwego chromosomu X
    EN: Fragile X syndrome
• Q96.2 Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq)
  EN: Karyotype 46,X with abnormal sex chromosome, except iso (Xq)
• D82.3 Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej nieprawidłowej odpowiedzi na zakażenie wirusem Epsteina-Barr
  EN: Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus
  • Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X
    EN: X-linked lymphoproliferative disease
• Q80.1 Rybia łuska, związana z chromosomem X
  EN: X-linked ichthyosis
• Q97.1 Kobieta z więcej niż trzema chromosomami X
  EN: Female with more than three X chromosomes
• Q97.8 Inne określone aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskim
  EN: Other specified sex chromosome abnormalities, female phenotype
• Q98.8 Inne określone aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypem
  EN: Other specified sex chromosome abnormalities, male phenotype
• L60.4 Linie Beau [bruzdowanie]
  EN: Beau's lines
• Q97.9 Aberracja chromosomów płciowych z żeńskim fenotypem, nieokreślona
  EN: Sex chromosome abnormality, female phenotype, unspecified
• Q98.6 Mężczyzna ze strukturalną aberracją w chromosomie płciowym
  EN: Male with structurally abnormal sex chromosome
• Q98.9 Aberracja chromosomów płciowych z męskim fenotypem, nieokreślona
  EN: Sex chromosome abnormality, male phenotype, unspecified
• G11.1 Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku
  EN: Early-onset cerebellar ataxia
  • Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
    EN: Early-onset cerebellar ataxia with:
    • drżeniem samoistnym
      EN: essential tremor
    • miokloniami [ataksja Hunta]
      EN: myoclonus [Hunt's ataxia]
    • zachowanymi odruchami ścięgnistymi
      EN: retained tendon reflexes
  • Ataksja Friedreicha (dziedziczona autosomalnie recesywnie)
    EN: Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dziedziczona recesywnie w związku z chromosomem X
    EN: X-linked recessive spinocerebellar ataxia
• Q97 Inne aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskim, niesklasyfikowane gdzie indziej
  EN: Other sex chromosome abnormalities, female phenotype, not elsewhere classified
• Q98 Inne aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypem, niesklasyfikowane gdzie indziej
  EN: Other sex chromosome abnormalities, male phenotype, not elsewhere classified
• R83.8 Inne nieprawidłowe wyniki
  EN: Other abnormal findings
  • Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
    EN: Abnormal chromosomal findings
• R84.8 Inne nieprawidłowe wyniki
  EN: Other abnormal findings
  • Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
    EN: Abnormal chromosomal findings
• R85.8 Inne nieprawidłowe wyniki
  EN: Other abnormal findings
  • Nieprawidłowe wyniki badań chromosomów
    EN: Abnormal chromosomal findings