Q82.0 Obrzęk chłonny dziedziczny
EN: Hereditary lymphoedema
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- I89.0 Obrzęk chłonny niesklasyfikowany gdzie indziejEN: Lymphoedema, not elsewhere classified
-
Limfangiektazja
EN: Lymphangiectasis
-
Limfangiektazja
- I97.2 Zespół obrzęku chłonnego po usunięciu piersiEN: Postmastectomy lymphoedema syndrome
-
Słoniowacizna
EN: Elephantiasis
-
Niedrożność naczyń limfatycznych
EN: Obliteration of lymphatic vessels
-
Słoniowacizna
- D72.1 EozynofiliaEN: Eosinophilia
-
Eozynofilia:
EN: Eosinophilia:
-
alergiczna
EN: allergic
-
dziedziczna
EN: hereditary
-
alergiczna
-
Eozynofilia:
- N50.8 Inne określone zaburzenia męskich narządów płciowychEN: Other specified disorders of male genital organs
-
Zanik
EN: Atrophy
-
Przerost
EN: Hypertrophy
-
Obrzęk
EN: Oedema
-
Owrzodzenie
EN: Ulcer
-
Torbiel limfatyczna osłonki pochwowej jądra (niefilariozowa) BNO
EN: Chylocele, tunica vaginalis (nonfilarial) NOS
-
Przetoka cewkowo-mosznowa
EN: Fistula, urethroscrotal
-
Zwężenie:
EN: Stricture of:
-
powrózka nasiennego
EN: spermatic cord
-
osłonki pochwowej jądra
EN: tunica vaginalis
-
nasieniowodu
EN: vas deferens
-
powrózka nasiennego
-
Zanik
- T87.6 Inne i nieokreślone powikłania kikuta po amputacjiEN: Other and unspecified complications of amputation stump
-
Przykurcz (zgięciowy) (najbliższego stawu)
EN: Amputation stump contracture (flexion)(of next proximal joint)
-
Krwiak
EN: Amputation stump haematoma
-
Obrzęk
EN: Amputation stump oedema
-
Przykurcz (zgięciowy) (najbliższego stawu)
- H11.4 Inne zaburzenia naczyniowe i torbiele spojówekEN: Other conjunctival vascular disorders and cysts
-
Tętniak
EN: Conjunctival aneurysm
-
Przekrwienie
EN: Conjunctival hyperaemia
-
Obrzęk
EN: Conjunctival oedema
-
Tętniak
- J39.2 Inne choroby gardłaEN: Other diseases of pharynx
-
Torbiel
EN: Cyst
-
Obrzęk
EN: Oedema
-
Torbiel
- D36.0 Węzły chłonneEN: Lymph nodes
- D58.0 Sferocytoza dziedzicznaEN: Hereditary spherocytosis
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
EN: Acholuric (familial) jaundice
-
Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
-
Zespół Minkowskiego-Chauffarda
EN: Minkowski-Chauffard syndrome
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
- D58.1 Eliptocytoza dziedzicznaEN: Hereditary elliptocytosis
-
Eliptocytoza (wrodzona)
EN: Elliptocytosis (congenital)
-
Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
-
Eliptocytoza (wrodzona)
- D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytówEN: Genetic anomalies of leukocytes
-
Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
-
Aldera
EN: Alder
-
Maya-Hegglina
EN: May-Hegglin
-
Pelgera-Huëta
EN: Pelger-Huët
-
Aldera
-
Dziedziczna:
EN: Hereditary:
-
hipersegmentacja
EN: leukocytic hypersegmentation
-
hiposegmentacja
EN: leukocytic hyposegmentation
-
hipersegmentacja
-
Dziedziczna leukomelanopatia
EN: Hereditary leukomelanopathy
-
Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
- D74.0 Methemoglobinemia wrodzonaEN: Congenital methaemoglobinaemia
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
-
Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
-
Dziedziczna methemoglobinemia
EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
- D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemiaEN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
-
Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
-
Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
-
Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
- E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidynEN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
-
Ksantynuria dziedziczna
EN: Hereditary xanthinuria
-
Ksantynuria dziedziczna
- E80.2 Inna porfiriaEN: Other porphyria
-
Koproporfiria dziedziczna
EN: Hereditary coproporphyria
-
Porfiria:
EN: Porphyria:
-
BNO
EN: NOS
-
ostra przerywana (wątrobowa)
EN: acute intermittent (hepatic)
-
BNO
-
Koproporfiria dziedziczna
- G11 Ataksja dziedzicznaEN: Hereditary ataxia
- G25.0 Drżenie samoistneEN: Essential tremor
-
Drżenie dziedziczne
EN: Familial tremor
-
Drżenie dziedziczne
- B74.3 LoaozaEN: Loiasis
-
Obrzęk kalabarski
EN: Calabar swelling
-
Afrykańskie zakażenie nicieniem ocznym
EN: Eyeworm disease of Africa
-
Zakażenie nicieniem Loa loa
EN: Loa loa infection
-
Obrzęk kalabarski
- B83.1 GnatostomozaEN: Gnathostomiasis
-
Obrzęk wędrujący
EN: Wandering swelling
-
Obrzęk wędrujący
- T67.7 Obrzęk cieplnyEN: Heat oedema