G71.2 Miopatie wrodzone

EN: Congenital myopathies
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
  • Wrodzona dystrofia mięśniowa:
    EN: Congenital muscular dystrophy:
    • BNO
      EN: NOS
    • z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych
      EN: with specific morphological abnormalities of the muscle fibre
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • central core
      EN: central core
    • minicore
      EN: minicore
    • multicore
      EN: multicore
  • Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
    EN: Fibre-type disproportion
  • Miopatia:
    EN: Myopathy:
    • miotubularna (wewnątrzjądrowa)
      EN: myotubular (centronuclear)
    • nemalinowa
      EN: nemaline
Powiązane kody:
  • M05.3 Reumatoidalne zapalenie stawów z zajęciem innych narządów i układów
    EN: Rheumatoid arthritis with involvement of other organs and systems
    • Reumatoidalne:
      EN: Rheumatoid:
      • zapalenie serca (I52.8*)
        EN: carditis (I52.8*)
      • zapalenie wsierdzia (I39.–*)
        EN: endocarditis (I39.-*)
      • zapalenie mięśnia sercowego (I41.8*)
        EN: myocarditis (I41.8*)
      • miopatia (G73.7*)
        EN: myopathy (G73.7*)
      • zapalenie osierdzia (I32.8*)
        EN: pericarditis (I32.8*)
      • polineuropatia (G63.6*)
        EN: polyneuropathy (G63.6*)
  • G72 Inne miopatie
    EN: Other myopathies
  • G72.0 Miopatia polekowa
    EN: Drug-induced myopathy
  • G72.1 Miopatia alkoholowa
    EN: Alcoholic myopathy
  • G71.9 Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreślone
    EN: Primary disorder of muscle, unspecified
    • Miopatia dziedziczna BNO
      EN: Hereditary myopathy NOS
  • G72.8 Inne określone miopatie
    EN: Other specified myopathies
  • G73.5 Miopatia w przebiegu chorób układu wewnątrzwydzielniczego
    EN: Myopathy in endocrine diseases
    • Miopatia w przebiegu:
      EN: Myopathy in:
      • nadczynności przytarczyc (E21.0–E21.3†)
        EN: hyperparathyroidism (E21.0-E21.3+)
      • niedoczynności przytarczyc (E20.–†)
        EN: hypoparathyroidism (E20.-+)
    • Miopatia tyreotoksyczna (E05.–†)
      EN: Thyrotoxic myopathy (E05.-+)
  • G73.6 Miopatia w przebiegu chorób metabolicznych
    EN: Myopathy in metabolic diseases
    • Miopatia w przebiegu:
      EN: Myopathy in:
      • zaburzeń spichrzania glikogenu (E74.0†)
        EN: glycogen storage disease (E74.0+)
      • zaburzeń spichrzania lipidów (E75.–†)
        EN: lipid storage disorders (E75.-+)
  • G73.7 Miopatia w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
    EN: Myopathy in other diseases classified elsewhere
    • Miopatia w przebiegu:
      EN: Myopathy in:
      • reumatoidalnego zapalenia stawów (M05–M06†)
        EN: rheumatoid arthritis (M05-M06+)
      • twardziny (M34.8†)
        EN: scleroderma (M34.8+)
      • zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
        EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
      • tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
        EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
  • G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
    EN: Mitochondrial myopathy, not elsewhere classified
  • G72.4 Miopatia zapalna niesklasyfikowana gdzie indziej
    EN: Inflammatory myopathy, not elsewhere classified
  • G72.2 Miopatia spowodowana przez inne czynniki toksyczne
    EN: Myopathy due to other toxic agents
  • D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
    EN: Constitutional aplastic anaemia
    • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
      EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
      • wrodzona
        EN: congenital
      • dziecięca
        EN: infants
      • pierwotna
        EN: primary
    • Zespół Blackfana-Diamonda
      EN: Blackfan-Diamond syndrome
    • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
      EN: Familial hypoplastic anaemia
    • Niedokrwistość Fanconiego
      EN: Fanconi's anaemia
    • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
      EN: Pancytopenia with malformations
  • D70 Agranulocytoza
    EN: Agranulocytosis
    • Angina agranulocytozowa
      EN: Agranulocytic angina
    • Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
      EN: Infantile genetic agranulocytosis
    • Choroba Kostmanna
      EN: Kostmann's disease
    • Neutropenia:
      EN: Neutropenia:
      • BNO
        EN: NOS
      • wrodzona
        EN: congenital
      • cykliczna
        EN: cyclic
      • polekowa
        EN: drug-induced
      • okresowa
        EN: periodic
      • śledzionowa (pierwotna)
        EN: splenic (primary)
      • toksyczna
        EN: toxic
    • Splenomegalia z neutropenią
      EN: Neutropenic splenomegaly
  • H55 Oczopląs i inne nieregularne ruchy gałki ocznej
    EN: Nystagmus and other irregular eye movements
    • Oczopląs:
      EN: Nystagmus:
      • BNO
        EN: NOS
      • wrodzony
        EN: congenital
      • sensoryczny
        EN: deprivation
      • rozkojarzony
        EN: dissociated
      • ukryty
        EN: latent
  • Q66.5 Wrodzona stopa płaska
    EN: Congenital pes planus
    • Stopa płaska:
      EN: Flat foot:
      • wrodzona
        EN: congenital
      • sztywna
        EN: rigid
      • kurczowa
        EN: spastic (everted)
  • D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
    EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
    • Wrodzona afibrynogenemia
      EN: Congenital afibrinogenaemia
    • Niedobór:
      EN: Deficiency:
      • globuliny AC
        EN: AC globulin
      • proakceleryny
        EN: proaccelerin
    • Niedobór czynnika:
      EN: Deficiency of factor:
      • I [fibrynogenu]
        EN: I [fibrinogen]
      • II [protrombiny]
        EN: II [prothrombin]
      • V [czynnika chwiejnego]
        EN: V [labile]
      • VII [czynnika stabilnego]
        EN: VII [stable]
      • X [czynnika Stuarta-Prowera]
        EN: X [Stuart-Prower]
      • XII [czynnika Hagemana]
        EN: XII [Hageman]
      • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
        EN: XIII [fibrin-stabilizing]
    • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
      EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
    • Hipoprokonwertynemia
      EN: Hypoproconvertinaemia
    • Choroba Owrena
      EN: Owren's disease
  • D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
    EN: Congenital methaemoglobinaemia
    • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
      EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
    • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
      EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
    • Dziedziczna methemoglobinemia
      EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
  • G01 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej
    EN: Meningitis in bacterial diseases classified elsewhere
    • Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych:
      EN: Meningitis (in):
      • wąglikowe (A22.8†)
        EN: anthrax (A22.8+)
      • gonokokowe (A54.8†)
        EN: gonococcal (A54.8+)
      • leptospirozowe (A27.–†)
        EN: leptospirosis (A27.-+)
      • listeriozowe (A32.1†)
        EN: listerial (A32.1+)
      • boreliozowe (A69.2†)
        EN: Lyme disease (A69.2+)
      • meningokokowe (A39.0†)
        EN: meningococcal (A39.0+)
      • w przebiegu kiły układu nerwowego (A52.1†)
        EN: neurosyphilis (A52.1+)
      • salmonellozowe (A02.2†)
        EN: salmonella infection (A02.2+)
      • kiłowe:
        EN: syphilis:
        • wrodzone (A50.4†)
          EN: congenital (A50.4+)
        • wtórne (A51.4†)
          EN: secondary (A51.4+)
      • gruźlicze (A17.0†)
        EN: tuberculous (A17.0+)
      • w przebiegu duru brzusznego (A01.0†)
        EN: typhoid fever (A01.0+)
  • G05.0 Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej
    EN: Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in bacterial diseases classified elsewhere
    • Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego:
      EN: Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis (in):
      • listeriozowe (A32.1†)
        EN: listerial (A32.1+)
      • meningokokowe (A39.8†)
        EN: meningococcal (A39.8+)
      • kiłowe:
        EN: syphilis:
        • wrodzone (A50.4†)
          EN: congenital (A50.4+)
        • późne (A52.1†)
          EN: late (A52.1+)
      • gruźlicze (A17.8†)
        EN: tuberculous (A17.8+)