G71.2 Miopatie wrodzone
EN: Congenital myopathies
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Wrodzona dystrofia mięśniowa:
EN: Congenital muscular dystrophy:
-
BNO
EN: NOS
-
z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych
EN: with specific morphological abnormalities of the muscle fibre
-
BNO
-
Choroba:
EN: Disease:
-
central core
EN: central core
-
minicore
EN: minicore
-
multicore
EN: multicore
-
central core
-
Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
EN: Fibre-type disproportion
-
Miopatia:
EN: Myopathy:
-
miotubularna (wewnątrzjądrowa)
EN: myotubular (centronuclear)
-
nemalinowa
EN: nemaline
-
miotubularna (wewnątrzjądrowa)
Powiązane kody:
- M05.3 Reumatoidalne zapalenie stawów z zajęciem innych narządów i układówEN: Rheumatoid arthritis with involvement of other organs and systems
-
Reumatoidalne:
EN: Rheumatoid:
-
zapalenie serca (I52.8*)
EN: carditis (I52.8*)
-
zapalenie wsierdzia (I39.–*)
EN: endocarditis (I39.-*)
-
zapalenie mięśnia sercowego (I41.8*)
EN: myocarditis (I41.8*)
-
miopatia (G73.7*)
EN: myopathy (G73.7*)
-
zapalenie osierdzia (I32.8*)
EN: pericarditis (I32.8*)
-
polineuropatia (G63.6*)
EN: polyneuropathy (G63.6*)
-
zapalenie serca (I52.8*)
-
Reumatoidalne:
- G72 Inne miopatieEN: Other myopathies
- G72.0 Miopatia polekowaEN: Drug-induced myopathy
- G72.1 Miopatia alkoholowaEN: Alcoholic myopathy
- G71.9 Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreśloneEN: Primary disorder of muscle, unspecified
-
Miopatia dziedziczna BNO
EN: Hereditary myopathy NOS
-
Miopatia dziedziczna BNO
- G72.8 Inne określone miopatieEN: Other specified myopathies
- G73.5 Miopatia w przebiegu chorób układu wewnątrzwydzielniczegoEN: Myopathy in endocrine diseases
-
Miopatia w przebiegu:
EN: Myopathy in:
-
nadczynności przytarczyc (E21.0–E21.3†)
EN: hyperparathyroidism (E21.0-E21.3+)
-
niedoczynności przytarczyc (E20.–†)
EN: hypoparathyroidism (E20.-+)
-
nadczynności przytarczyc (E21.0–E21.3†)
-
Miopatia tyreotoksyczna (E05.–†)
EN: Thyrotoxic myopathy (E05.-+)
-
Miopatia w przebiegu:
- G73.6 Miopatia w przebiegu chorób metabolicznychEN: Myopathy in metabolic diseases
-
Miopatia w przebiegu:
EN: Myopathy in:
-
zaburzeń spichrzania glikogenu (E74.0†)
EN: glycogen storage disease (E74.0+)
-
zaburzeń spichrzania lipidów (E75.–†)
EN: lipid storage disorders (E75.-+)
-
zaburzeń spichrzania glikogenu (E74.0†)
-
Miopatia w przebiegu:
- G73.7 Miopatia w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Myopathy in other diseases classified elsewhere
-
Miopatia w przebiegu:
EN: Myopathy in:
-
reumatoidalnego zapalenia stawów (M05–M06†)
EN: rheumatoid arthritis (M05-M06+)
-
twardziny (M34.8†)
EN: scleroderma (M34.8+)
-
zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
-
tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
-
reumatoidalnego zapalenia stawów (M05–M06†)
-
Miopatia w przebiegu:
- G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziejEN: Mitochondrial myopathy, not elsewhere classified
- G72.4 Miopatia zapalna niesklasyfikowana gdzie indziejEN: Inflammatory myopathy, not elsewhere classified
- G72.2 Miopatia spowodowana przez inne czynniki toksyczneEN: Myopathy due to other toxic agents
- D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalnaEN: Constitutional aplastic anaemia
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
-
wrodzona
EN: congenital
-
dziecięca
EN: infants
-
pierwotna
EN: primary
-
wrodzona
-
Zespół Blackfana-Diamonda
EN: Blackfan-Diamond syndrome
-
Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
EN: Familial hypoplastic anaemia
-
Niedokrwistość Fanconiego
EN: Fanconi's anaemia
-
Pancytopenia z wadami wrodzonymi
EN: Pancytopenia with malformations
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
- D70 AgranulocytozaEN: Agranulocytosis
-
Angina agranulocytozowa
EN: Agranulocytic angina
-
Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
EN: Infantile genetic agranulocytosis
-
Choroba Kostmanna
EN: Kostmann's disease
-
Neutropenia:
EN: Neutropenia:
-
BNO
EN: NOS
-
wrodzona
EN: congenital
-
cykliczna
EN: cyclic
-
polekowa
EN: drug-induced
-
okresowa
EN: periodic
-
śledzionowa (pierwotna)
EN: splenic (primary)
-
toksyczna
EN: toxic
-
BNO
-
Splenomegalia z neutropenią
EN: Neutropenic splenomegaly
-
Angina agranulocytozowa
- H55 Oczopląs i inne nieregularne ruchy gałki ocznejEN: Nystagmus and other irregular eye movements
-
Oczopląs:
EN: Nystagmus:
-
BNO
EN: NOS
-
wrodzony
EN: congenital
-
sensoryczny
EN: deprivation
-
rozkojarzony
EN: dissociated
-
ukryty
EN: latent
-
BNO
-
Oczopląs:
- Q66.5 Wrodzona stopa płaskaEN: Congenital pes planus
-
Stopa płaska:
EN: Flat foot:
-
wrodzona
EN: congenital
-
sztywna
EN: rigid
-
kurczowa
EN: spastic (everted)
-
wrodzona
-
Stopa płaska:
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- D74.0 Methemoglobinemia wrodzonaEN: Congenital methaemoglobinaemia
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
-
Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
-
Dziedziczna methemoglobinemia
EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
- G01 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Meningitis in bacterial diseases classified elsewhere
-
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych:
EN: Meningitis (in):
-
wąglikowe (A22.8†)
EN: anthrax (A22.8+)
-
gonokokowe (A54.8†)
EN: gonococcal (A54.8+)
-
leptospirozowe (A27.–†)
EN: leptospirosis (A27.-+)
-
listeriozowe (A32.1†)
EN: listerial (A32.1+)
-
boreliozowe (A69.2†)
EN: Lyme disease (A69.2+)
-
meningokokowe (A39.0†)
EN: meningococcal (A39.0+)
-
w przebiegu kiły układu nerwowego (A52.1†)
EN: neurosyphilis (A52.1+)
-
salmonellozowe (A02.2†)
EN: salmonella infection (A02.2+)
-
kiłowe:
EN: syphilis:
-
wrodzone (A50.4†)
EN: congenital (A50.4+)
-
wtórne (A51.4†)
EN: secondary (A51.4+)
-
wrodzone (A50.4†)
-
gruźlicze (A17.0†)
EN: tuberculous (A17.0+)
-
w przebiegu duru brzusznego (A01.0†)
EN: typhoid fever (A01.0+)
-
wąglikowe (A22.8†)
-
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych:
- G05.0 Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in bacterial diseases classified elsewhere
-
Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego:
EN: Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis (in):
-
listeriozowe (A32.1†)
EN: listerial (A32.1+)
-
meningokokowe (A39.8†)
EN: meningococcal (A39.8+)
-
kiłowe:
EN: syphilis:
-
wrodzone (A50.4†)
EN: congenital (A50.4+)
-
późne (A52.1†)
EN: late (A52.1+)
-
wrodzone (A50.4†)
-
gruźlicze (A17.8†)
EN: tuberculous (A17.8+)
-
listeriozowe (A32.1†)
-
Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego: