G71 Pierwotne zaburzenia mięśniowe

EN: Primary disorders of muscles
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
  • G71.0 Dystrofia mięśniowa
    EN: Muscular dystrophy
    • Dystrofia mięśniowa:
      EN: Muscular dystrophy:
      • dziedziczona autosomalnie recesywnie, typ dziecięcy, przypominający dystrofię Duchenne’a lub Beckera
        EN: autosomal recessive, childhood type, resembling Duchenne or Becker
      • łagodna [Beckera]
        EN: benign [Becker]
      • łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery’ego-Dreifussa]
        EN: benign scapuloperoneal with early contractures [Emery-Dreifuss]
      • dystalna
        EN: distal
      • twarzowo-łopatkowo-ramienna
        EN: facioscapulohumeral
      • obręczy kończyn
        EN: limb-girdle
      • oczna
        EN: ocular
      • oczno-gardłowa
        EN: oculopharyngeal
      • łopatkowo-strzałkowa
        EN: scapuloperoneal
      • ciężka [Duchenne’a]
        EN: severe [Duchenne]
  • G71.1 Zaburzenia miotoniczne
    EN: Myotonic disorders
    • Dystrofia miotoniczna [Steinerta]
      EN: Dystrophia myotonica [Steinert]
    • Miotonia:
      EN: Myotonia:
      • chondrodystroficzna
        EN: chondrodystrophic
      • polekowa
        EN: drug-induced
      • objawowa
        EN: symptomatic
    • Miotonia wrodzona:
      EN: Myotonia congenita:
      • BNO
        EN: NOS
      • dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena]
        EN: dominant [Thomsen]
      • dziedziczona w sposób recesywny [Beckera]
        EN: recessive [Becker]
    • Neuromiotonia [Isaacsa]
      EN: Neuromyotonia [Isaacs]
    • Paramiotonia wrodzona
      EN: Paramyotonia congenita
    • Pseudomiotonia
      EN: Pseudomyotonia
  • G71.2 Miopatie wrodzone
    EN: Congenital myopathies
    • Wrodzona dystrofia mięśniowa:
      EN: Congenital muscular dystrophy:
      • BNO
        EN: NOS
      • z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych
        EN: with specific morphological abnormalities of the muscle fibre
    • Choroba:
      EN: Disease:
      • central core
        EN: central core
      • minicore
        EN: minicore
      • multicore
        EN: multicore
    • Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
      EN: Fibre-type disproportion
    • Miopatia:
      EN: Myopathy:
      • miotubularna (wewnątrzjądrowa)
        EN: myotubular (centronuclear)
      • nemalinowa
        EN: nemaline
  • G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
    EN: Mitochondrial myopathy, not elsewhere classified
  • G71.8 Inne pierwotne zaburzenia mięśniowe
    EN: Other primary disorders of muscles
  • G71.9 Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreślone
    EN: Primary disorder of muscle, unspecified
    • Miopatia dziedziczna BNO
      EN: Hereditary myopathy NOS
Powiązane kody:
  • P94 Zaburzenie napięcia mięśniowego u noworodka
    EN: Disorders of muscle tone of newborn
  • P94.8 Inne zaburzenia napięcia mięśniowego u noworodka
    EN: Other disorders of muscle tone of newborn
  • P94.9 Zaburzenie napięcia mięśniowego u noworodka, nieokreślone
    EN: Disorder of muscle tone of newborn, unspecified
  • D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
    EN: Constitutional aplastic anaemia
    • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
      EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
      • wrodzona
        EN: congenital
      • dziecięca
        EN: infants
      • pierwotna
        EN: primary
    • Zespół Blackfana-Diamonda
      EN: Blackfan-Diamond syndrome
    • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
      EN: Familial hypoplastic anaemia
    • Niedokrwistość Fanconiego
      EN: Fanconi's anaemia
    • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
      EN: Pancytopenia with malformations
  • D89.1 Krioglobulinemia
    EN: Cryoglobulinaemia
    • Krioglobulinemia:
      EN: Cryoglobulinaemia:
      • samoistna
        EN: essential
      • idiopatyczna
        EN: idiopathic
      • mieszana
        EN: mixed
      • pierwotna
        EN: primary
      • wtórna
        EN: secondary
    • Plamica krioglobulinemiczna
      EN: Cryoglobulinaemic purpura
    • Krioglobulinemiczne zapalenie naczyń
      EN: Cryoglobulinaemic vasculitis
  • K83.0 Zapalenie dróg żółciowych
    EN: Cholangitis
    • Zapalenie dróg żółciowych:
      EN: Cholangitis:
      • BNO
        EN: NOS
      • wstępujące
        EN: ascending
      • pierwotne
        EN: primary
      • nawracające
        EN: recurrent
      • stwardniające
        EN: sclerosing
      • wtórne
        EN: secondary
      • zwężające
        EN: stenosing
      • ropiejące
        EN: suppurative
  • G12.2 Stwardnienie zanikowe boczne
    EN: Motor neuron disease
    • Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
      EN: Familial motor neuron disease
    • Stwardnienie boczne:
      EN: Lateral sclerosis:
      • zanikowe
        EN: amyotrophic
      • pierwotne
        EN: primary
    • Postępujące porażenie opuszkowe
      EN: Progressive bulbar palsy
    • Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
      EN: Progressive spinal muscular atrophy
  • G20 Choroba Parkinsona
    EN: Parkinson's disease
    • Hemiparkinsonizm
      EN: Hemiparkinsonism
    • Drżączka porażenna
      EN: Paralysis agitans
    • Parkinsonism lub choroba Parkinsona:
      EN: Parkinsonism or Parkinson's disease:
      • BNO
        EN: NOS
      • idiopatyczna
        EN: idiopathic
      • pierwotna
        EN: primary
  • O92.5 Zahamowanie laktacji
    EN: Suppressed lactation
    • Brak pokarmu:
      EN: Agalactia:
      • pierwotny
        EN: elective
      • wtórny
        EN: secondary
      • leczniczy
        EN: therapeutic
  • M62.8 Inne określone choroby mięśni
    EN: Other specified disorders of muscle
    • Przepuklina mięśniowa (pochewki)
      EN: Muscle (sheath) hernia
  • E71.3 Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych
    EN: Disorders of fatty-acid metabolism
    • Adrenoleukodystrofia [Addisona-Schildera]
      EN: Adrenoleukodystrophy [Addison-Schilder]
    • Niedobór mięśniowej palmitylotransferazy karnitynowej
      EN: Muscle carnitine palmityltransferase deficiency
  • H50.6 Zez mechaniczny
    EN: Mechanical strabismus
    • Zespół Browna pochewki mięśniowej
      EN: Brown's sheath syndrome
    • Zez spowodowany przez zrosty
      EN: Strabismus due to adhesions
    • Pourazowe upośledzenie ruchomości mięśniowej gałki ocznej
      EN: Traumatic limitation of duction of eye muscle
  • P94.1 Wrodzone wzmożone napięcie mięśniowe
    EN: Congenital hypertonia
  • P94.2 Wrodzone obniżone napięcie mięśniowe
    EN: Congenital hypotonia
    • Nieswoisty zespół wiotkiego dziecka
      EN: Nonspecific floppy baby syndrome
  • E26.0 Pierwotny hiperaldosteronizm
    EN: Primary hyperaldosteronism
    • Zespół Conna
      EN: Conn's syndrome
    • Pierwotny hiperaldosteronizm wtórny do przerostu nadnerczy (obustronnego)
      EN: Primary aldosteronism due to adrenal hyperplasia (bilateral)
  • M16.1 Inne pierwotne koksartrozy
    EN: Other primary coxarthrosis
    • Pierwotna koksartroza:
      EN: Primary coxarthrosis:
      • BNO
        EN: NOS
      • jednostronna
        EN: unilateral
  • M17.1 Inne pierwotne gonartrozy
    EN: Other primary gonarthrosis
    • Pierwotna gonartroza:
      EN: Primary gonarthrosis:
      • BNO
        EN: NOS
      • jednostronna
        EN: unilateral
  • A66.0 Pierwotne zmiany w malinicy
    EN: Initial lesions of yaws
    • Wrzód maliniczy
      EN: Chancre of yaws
    • Malinica wczesna lub pierwotna
      EN: Framboesia, initial or primary
    • Maliniczy wrzód pierwotny
      EN: Initial framboesial ulcer
    • Malinica pierwotna
      EN: Mother yaw
  • A16.7 Pierwotna gruźlica układu oddechowego, bez informacji o potwierdzeniu bakteriologicznym lub histologicznym
    EN: Primary respiratory tuberculosis without mention of bacteriological or histological confirmation
    • Pierwotna gruźlica układu oddechowego BNO
      EN: Primary respiratory tuberculosis NOS
    • Pierwotny zespół gruźliczy
      EN: Primary tuberculous complex
  • D69.4 Inna pierwotna małopłytkowość
    EN: Other primary thrombocytopenia