E85.1 Amyloidoza dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna
EN: Neuropathic heredofamilial amyloidosis
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Polineuropatia amyloidowa (portugalska)
EN: Amyloid polyneuropathy (Portuguese)
Powiązane kody:
- E85.0 Amyloidoza układowa dziedziczna lub rodzinna, postać nieneuropatycznaEN: Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis
-
Rodzinna gorączka śródziemnomorska
EN: Familial Mediterranean fever
-
Dziedziczna nefropatia skrobiawicza
EN: Hereditary amyloid nephropathy
-
Rodzinna gorączka śródziemnomorska
- E85.2 Amyloidoza dziedziczna lub rodzinna, nieokreślonaEN: Heredofamilial amyloidosis, unspecified
- E85.8 Inne postacie amyloidozyEN: Other amyloidosis
- M49.4 Spondylopatia neuropatycznaEN: Neuropathic spondylopathy
-
Spondylopatia neuropatyczna w przebiegu:
EN: Neuropathic spondylopathy in:
-
jamistości rdzenia kręgowego i jamistości opuszki (G95.0†)
EN: syringomyelia and syringobulbia (G95.0+)
-
wiądu rdzenia (A52.1†)
EN: tabes dorsalis (A52.1+)
-
jamistości rdzenia kręgowego i jamistości opuszki (G95.0†)
-
Spondylopatia neuropatyczna w przebiegu:
- E85.4 Amyloidoza ograniczona do określonego narząduEN: Organ-limited amyloidosis
-
Amyloidoza ograniczona
EN: Localized amyloidosis
-
Amyloidoza ograniczona
- N08.4 Zaburzenia kłębuszków nerkowych w innych zaburzeniach wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznychEN: Glomerular disorders in other endocrine, nutritional and metabolic diseases
-
Zaburzenia kłębuszków nerkowych w przebiegu:
EN: Glomerular disorders in:
-
amyloidozy (E85.–†)
EN: amyloidosis (E85.-+)
-
choroby Fabry’ego(-Andersona) (E75.2†)
EN: Fabry(-Anderson) disease (E75.2+)
-
niedoboru acylotransferazy lecytynowo-cholesterolowej (E78.6†)
EN: lecithin cholesterol acyltransferase deficiency (E78.6+)
-
amyloidozy (E85.–†)
-
Zaburzenia kłębuszków nerkowych w przebiegu:
- L99.0 Amyloidoza [skrobiawica] skóry (E85.–†)EN: Amyloidosis of skin (E85.-+)
-
Liszaj amyloidowy
EN: Lichen amyloidosis
-
Amyloidoza plamkowata
EN: Macular amyloid
-
Liszaj amyloidowy
- H42.0 Jaskra w zaburzeniach wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznychEN: Glaucoma in endocrine, nutritional and metabolic diseases
-
Jaskra w przebiegu:
EN: Glaucoma in:
-
amyloidozy (E85.–†)
EN: amyloidosis (E85.-+)
-
zespołu Lowe’a (E72.0†)
EN: Lowe's syndrome (E72.0+)
-
amyloidozy (E85.–†)
-
Jaskra w przebiegu:
- D72.1 EozynofiliaEN: Eosinophilia
-
Eozynofilia:
EN: Eosinophilia:
-
alergiczna
EN: allergic
-
dziedziczna
EN: hereditary
-
alergiczna
-
Eozynofilia:
- E85.3 Wtórna amyloidoza układowaEN: Secondary systemic amyloidosis
-
Amyloidoza wtórna do hemodializ
EN: Haemodialysis-associated amyloidosis
-
Amyloidoza wtórna do hemodializ
- D58.0 Sferocytoza dziedzicznaEN: Hereditary spherocytosis
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
EN: Acholuric (familial) jaundice
-
Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
-
Zespół Minkowskiego-Chauffarda
EN: Minkowski-Chauffard syndrome
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
- D58.1 Eliptocytoza dziedzicznaEN: Hereditary elliptocytosis
-
Eliptocytoza (wrodzona)
EN: Elliptocytosis (congenital)
-
Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
-
Eliptocytoza (wrodzona)
- D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytówEN: Genetic anomalies of leukocytes
-
Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
-
Aldera
EN: Alder
-
Maya-Hegglina
EN: May-Hegglin
-
Pelgera-Huëta
EN: Pelger-Huët
-
Aldera
-
Dziedziczna:
EN: Hereditary:
-
hipersegmentacja
EN: leukocytic hypersegmentation
-
hiposegmentacja
EN: leukocytic hyposegmentation
-
hipersegmentacja
-
Dziedziczna leukomelanopatia
EN: Hereditary leukomelanopathy
-
Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
- D74.0 Methemoglobinemia wrodzonaEN: Congenital methaemoglobinaemia
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
-
Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
-
Dziedziczna methemoglobinemia
EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
- D80.0 Dziedziczna hipogammaglobulinemiaEN: Hereditary hypogammaglobulinaemia
-
Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
EN: Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)
-
Agammaglobulinemia [typu Brutona] sprzężona z chromosomem X (z niedoborem hormonu wzrostu)
EN: X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
-
Autosomalna recesywna agammaglobulinemia (typu szwajcarskiego)
- E79.8 Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidynEN: Other disorders of purine and pyrimidine metabolism
-
Ksantynuria dziedziczna
EN: Hereditary xanthinuria
-
Ksantynuria dziedziczna
- E80.2 Inna porfiriaEN: Other porphyria
-
Koproporfiria dziedziczna
EN: Hereditary coproporphyria
-
Porfiria:
EN: Porphyria:
-
BNO
EN: NOS
-
ostra przerywana (wątrobowa)
EN: acute intermittent (hepatic)
-
BNO
-
Koproporfiria dziedziczna
- G11 Ataksja dziedzicznaEN: Hereditary ataxia
- G25.0 Drżenie samoistneEN: Essential tremor
-
Drżenie dziedziczne
EN: Familial tremor
-
Drżenie dziedziczne
- I43.1 Kardiomiopatia w przebiegu chorób metabolicznychEN: Cardiomyopathy in metabolic diseases
-
Amyloidoza [skrobiawica] serca (E85.–†)
EN: Cardiac amyloidosis (E85.-+)
-
Amyloidoza [skrobiawica] serca (E85.–†)