Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G60-G64 Polineuropatie i inne zaburzenia obwodowego układu nerwowego
    • G60 Dziedziczna i idiopatyczna neuropatia

Powiązane kody:

• G60.3 Neuropatia samoistna postępująca
  EN: Idiopathic progressive neuropathy
• G90.0 Samoistna obwodowa neuropatia wegetatywna
  EN: Idiopathic peripheral autonomic neuropathy
  • Omdlenie w zespole zatoki tętnicy szyjnej
    EN: Carotid sinus syncope
• G11.9 Ataksja dziedziczna, nieokreślona
  EN: Hereditary ataxia, unspecified
  • Dziedziczne:
    EN: Hereditary cerebellar:
    • ataksja móżdżkowa BNO
      EN: ataxia NOS
    • zwyrodnienie móżdżkowe
      EN: degeneration
    • zaburzenie móżdżkowe
      EN: disease
    • zespół móżdżkowy
      EN: syndrome
• M66.5 Samoistne pęknięcie nieokreślonego ścięgna
  EN: Spontaneous rupture of unspecified tendon
  • Pęknięcie połączenia mięśniowo-ścięgnistego, nieurazowe
    EN: Rupture at musculotendinous junction, nontraumatic
• O80.9 Poród samoistny pojedynczy, nieokreślony
  EN: Single spontaneous delivery, unspecified
  • Poród samoistny BNO
    EN: Spontaneous delivery NOS
• G13.0 Paranowotworowa neuromiopatia i neuropatia
  EN: Paraneoplastic neuromyopathy and neuropathy
  • Neuromiopatia nowotworowa (C00–C97†)
    EN: Carcinomatous neuromyopathy (C00-C97+)
  • Czuciowa neuropatia paranowotworowa [Denny’ego-Browna] (C00–D48†)
    EN: Sensorial paraneoplastic neuropathy [Denny Brown] (C00-D48+)
• I30.0 Ostre nieokreślone samoistne zapalenie osierdzia
  EN: Acute nonspecific idiopathic pericarditis
• D69.0 Plamica alergiczna
  EN: Allergic purpura
  • Plamica:
    EN: Purpura:
    • anafilaktyczna
      EN: anaphylactoid
    • Henocha-Schönleina
      EN: Henoch(-Schönlein)
    • niemałopłytkowa:
      EN: nonthrombocytopenic:
      • krwotoczna
        EN: haemorrhagic
      • samoistna
        EN: idiopathic
    • naczyniowa
      EN: vascular
  • Alergiczne zapalenie naczyń
    EN: Vasculitis, allergic
• D89.1 Krioglobulinemia
  EN: Cryoglobulinaemia
  • Krioglobulinemia:
    EN: Cryoglobulinaemia:
    • samoistna
      EN: essential
    • idiopatyczna
      EN: idiopathic
    • mieszana
      EN: mixed
    • pierwotna
      EN: primary
    • wtórna
      EN: secondary
  • Plamica krioglobulinemiczna
    EN: Cryoglobulinaemic purpura
  • Krioglobulinemiczne zapalenie naczyń
    EN: Cryoglobulinaemic vasculitis
• K03.2 Nadżerka zębów
  EN: Erosion of teeth
  • Nadżerka zębów:
    EN: Erosion of teeth:
    • BNO
      EN: NOS
    • wywołana przez:
      EN: due to:
      • dietę
        EN: diet
      • leki i środki farmakologiczne
        EN: drugs and medicaments
      • nawykowe wymioty
        EN: persistent vomiting
    • samoistna
      EN: idiopathic
    • zawodowa
      EN: occupational
• G58.0 Neuropatia międzyżebrowa
  EN: Intercostal neuropathy
• G60.8 Inne idiopatyczne neuropatie dziedziczne
  EN: Other hereditary and idiopathic neuropathies
  • Choroba Morvana
    EN: Morvan's disease
  • Zespół Nélatona
    EN: Nelaton's syndrome
  • Neuropatia czuciowa:
    EN: Sensory neuropathy:
    • dziedziczona dominująco
      EN: dominantly inherited
    • dziedziczona recesywnie
      EN: recessively inherited
• G61.1 Neuropatia surowicza
  EN: Serum neuropathy
• G62.9 Polineuropatia, nieokreślona
  EN: Polyneuropathy, unspecified
  • Neuropatia BNO
    EN: Neuropathy NOS
• G60.0 Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa
  EN: Hereditary motor and sensory neuropathy
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • Charcota-Mariego-Tootha
      EN: Charcot-Marie-Tooth
    • Déjerine’a-Sottasa
      EN: Déjerine-Sottas
  • Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa typu I-IV
    EN: Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV
  • Dziecięca neuropatia hipertroficzna
    EN: Hypertrophic neuropathy of infancy
  • Zanik mięśni strzałkowych (typ aksonalny) (typ przerostowy)
    EN: Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type)
  • Zespół Roussy’ego-Lévy’ego
    EN: Roussy-Lévy syndrome
• N07 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej
  EN: Hereditary nephropathy, not elsewhere classified
• O10.9 Nieokreślone istniejące uprzednio nadciśnienie samoistne wikłające ciążę, poród i połóg
  EN: Unspecified pre-existing hypertension complicating pregnancy, childbirth and the puerperium
• D75.2 Nadpłytkowość samoistna
  EN: Essential thrombocytosis
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance
• E74.8 Inne określone zaburzenia przemian węglowodanów
  EN: Other specified disorders of carbohydrate metabolism
  • Pentozuria samoistna
    EN: Essential pentosuria
  • Oksaloza
    EN: Oxalosis
  • Oksaluria
    EN: Oxaluria
  • Glikozuria nerkowa
    EN: Renal glycosuria