Kategorie nadrzędne:

• O00-O99 Rozdział XV - Ciąża, poród i okres połogu
  • O20-O29 Inne zaburzenia u ciężarnej związane głównie z ciążą
    • O21 Nadmierne wymioty w ciąży

Podkategorie:

• Nadmierne wymioty zaczynające się przed końcem 22 tygodnia ciąży, z zaburzeniami przemiany materii takimi jak:
  EN: Hyperemesis gravidarum, starting before the end of the 22nd week of gestation, with metabolic disturbance such as:
  • niedobór węglowodanów
    EN: carbohydrate depletion
  • odwodnienie
    EN: dehydration
  • zaburzenia równowagi elektrolitowej
    EN: electrolyte imbalance

Powiązane kody:

• O21.0 Łagodne nadmierne wymioty w ciąży
  EN: Mild hyperemesis gravidarum
  • Nadmierne wymioty łagodne lub nieokreślone, zaczynające się przed końcem 22 tygodnia ciąży
    EN: Hyperemesis gravidarum, mild or unspecified, starting before the end of the 22nd week of gestation
• O08.5 Zaburzenia przemiany materii w następstwie poronienia, ciąży pozamacicznej lub zaśniadowej
  EN: Metabolic disorders following abortion and ectopic and molar pregnancy
  • Zaburzenia równowagi elektrolitowej w następstwie stanów sklasyfikowanych w kategoriach O00–O07
    EN: Electrolyte imbalance following conditions classifiable to O00-O07
• O21.2 Późne wymioty w ciąży
  EN: Late vomiting of pregnancy
  • Nadmierne wymioty zaczynające się po ukończeniu 22 tygodnia ciąży
    EN: Excessive vomiting starting after 22 completed weeks of gestation
• N16.3 Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w chorobach przemiany materii
  EN: Renal tubulo-interstitial disorders in metabolic diseases
  • Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w przebiegu:
    EN: Renal tubulo-interstitial disorders in:
    • cystynozy (E72.0†)
      EN: cystinosis (E72.0+)
    • zaburzeń spichrzania glikogenu (E74.0†)
      EN: glycogen storage disease (E74.0+)
    • choroby Wilsona (E83.0†)
      EN: Wilson's disease (E83.0+)
• P74.8 Inne przemijające zaburzenia przemiany materii noworodka
  EN: Other transitory metabolic disturbances of newborn
• O21.8 Inne wymioty wikłające ciążę
  EN: Other vomiting complicating pregnancy
  • Wymioty spowodowane chorobami sklasyfikowanymi gdzie indziej, wikłające ciążę
    EN: Vomiting due to diseases classified elsewhere, complicating pregnancy
• P74.9 Przemijające zaburzenie przemiany materii noworodka, nieokreślone
  EN: Transitory metabolic disturbance of newborn, unspecified
• R94.8 Nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych innych narządów i układów
  EN: Abnormal results of function studies of other organs and systems
  • Nieprawidłowe wyniki:
    EN: Abnormal:
    • badania podstawowej przemiany materii [BMR]
      EN: basal metabolic rate [BMR]
    • badania czynnościowego pęcherza moczowego
      EN: bladder function test
    • badania czynnościowego śledziony
      EN: splenic function test
• O26.0 Nadmierny przyrost masy ciała w ciąży
  EN: Excessive weight gain in pregnancy
• E70.2 Zaburzenia przemian tyrozyny
  EN: Disorders of tyrosine metabolism
  • Alkaptonuria
    EN: Alkaptonuria
  • Hipertyrozynemia
    EN: Hypertyrosinaemia
  • Ochronoza
    EN: Ochronosis
  • Tyrozynemia
    EN: Tyrosinaemia
  • Tyrozynoza
    EN: Tyrosinosis
• E72.4 Zaburzenia przemian ornityny
  EN: Disorders of ornithine metabolism
  • Ornitynemia (typu I, II)
    EN: Ornithinaemia (types I, II)
• E72.5 Zaburzenia przemian glicyny
  EN: Disorders of glycine metabolism
  • Hiperhydroksyprolinemia
    EN: Hyperhydroxyprolinaemia
  • Hiperprolinemia (typu I, II)
    EN: Hyperprolinaemia (types I, II)
  • Hiperglicynemia bez skłonności do ketozy
    EN: Non-ketotic hyperglycinaemia
  • Sarkozynemia
    EN: Sarcosinaemia
• E74.1 Zaburzenia przemian fruktozy
  EN: Disorders of fructose metabolism
  • Fruktozuria samoistna
    EN: Essential fructosuria
  • Niedobór fruktozo-1,6–difosfatazy
    EN: Fructose-1,6-diphosphatase deficiency
  • Dziedziczna nietolerancja fruktozy
    EN: Hereditary fructose intolerance
• E74.2 Zaburzenia przemian galaktozy
  EN: Disorders of galactose metabolism
  • Niedobór galaktokinazy
    EN: Galactokinase deficiency
  • Galaktozemia
    EN: Galactosaemia
• E76 Zaburzenia przemian glikozaminoglikanów
  EN: Disorders of glycosaminoglycan metabolism
• E77 Zaburzenia przemian glikoprotein
  EN: Disorders of glycoprotein metabolism
• E83.0 Zaburzenia przemian miedzi
  EN: Disorders of copper metabolism
  • Choroba Menkesa (włosy poskręcane) (włosy twarde)
    EN: Menkes' (kinky hair)(steely hair) disease
  • Choroba Wilsona
    EN: Wilson's disease
• E83.1 Zaburzenia przemian żelaza
  EN: Disorders of iron metabolism
  • Hemochromatoza
    EN: Haemochromatosis
• E83.2 Zaburzenia przemian cynku
  EN: Disorders of zinc metabolism
  • Acrodermatitis enteropathica
    EN: Acrodermatitis enteropathica
• E83.3 Zaburzenia przemian fosforu
  EN: Disorders of phosphorus metabolism
  • Niedobór fosfatazy kwaśnej
    EN: Acid phosphatase deficiency
  • Hipofosfatemia rodzinna
    EN: Familial hypophosphataemia
  • Hipofosfatazja
    EN: Hypophosphatasia
  • Oporna na witaminę D:
    EN: Vitamin-D-resistant:
    • osteomalacja
      EN: osteomalacia
    • krzywica
      EN: rickets