Kategorie nadrzędne:

• E00-E90 Rozdział IV - Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
  • E50-E64 Inne niedobory pokarmowe

Podkategorie:

• Niedobór witaminy C
  EN: Deficiency of vitamin C
• Szkorbut
  EN: Scurvy

Powiązane kody:

• D52 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego
  EN: Folate deficiency anaemia
• E63.0 Niedobór niezbędnych kwasów tłuszczowych [NKT]
  EN: Essential fatty acid [EFA] deficiency
• D52.1 Polekowa niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego
  EN: Drug-induced folate deficiency anaemia
  • Jeżeli konieczne jest określenie leku, wówczas należy zastosować dodatkowy kod przyczyny zewnętrznej (rozdział XX).
    EN: Use additional external cause code (Chapter XX), if desired, to identify drug.
• D52.8 Inne niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego
  EN: Other folate deficiency anaemias
• D52.9 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego, nieokreślona
  EN: Folate deficiency anaemia, unspecified
  • Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego BNO
    EN: Folic acid deficiency anaemia NOS
• D52.0 Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego zależna od diety
  EN: Dietary folate deficiency anaemia
  • Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoborów pokarmowych
    EN: Nutritional megaloblastic anaemia
• E53.8 Niedobór innych określonych witamin z grupy B
  EN: Deficiency of other specified B group vitamins
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • biotyny
      EN: biotin
    • cyjanolobalaminy
      EN: cyanocobalamin
    • folianów
      EN: folate
    • kwasu foliowego
      EN: folic acid
    • kwasu pantotenowego
      EN: pantothenic acid
    • witaminy B12
      EN: vitamin B12
• Y46.5 Kwas walproinowy
  EN: Valproic acid
• Z92.2 Długotrwałe (obecne) stosowanie innych leków w wywiadzie
  EN: Personal history of long-term (current) use of other medicaments
  • Kwas acetylosalicylowy
    EN: Aspirin
• R82.5 Podwyższony poziom leków, środków farmakologicznych i substancji biologicznych w moczu
  EN: Elevated urine levels of drugs, medicaments and biological substances
  • Podwyższone stężenie w moczu:
    EN: Elevated urine levels of:
    • katecholamin
      EN: catecholamines
    • kwasu indolooctowego
      EN: indoleacetic acid
    • 17–ketosteroidów
      EN: 17-ketosteroids
    • steroidów
      EN: steroids
• E52 Niedobór niacyny [pelagra]
  EN: Niacin deficiency [pellagra]
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • niacyny(-tryptofanu)
      EN: niacin(-tryptophan)
    • amidu kwasu nikotynowego
      EN: nicotinamide
  • Pelagra (alkoholowa)
    EN: Pellagra (alcoholic)
• Y45.2 Pochodne kwasu propionowego
  EN: Propionic acid derivatives
  • Pochodne kwasu propanowego
    EN: Propanoic acid derivatives
• Y46.0 Imidy kwasu bursztynowego
  EN: Succinimides
• Y52.7 Leki rozszerzające naczynia obwodowe
  EN: Peripheral vasodilators
  • Kwas nikotynowy (pochodne)
    EN: Nicotinic acid (derivatives)
• T42.6 Zatrucie innymi lekami przeciwpadaczkowymi i uspokajająco-nasennymi
  EN: Other antiepileptic and sedative-hypnotic drugs
  • Zatrucie metakwalonem
    EN: Methaqualone
  • Zatrucie kwasem walproinowym
    EN: Valproic acid
• E71.3 Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych
  EN: Disorders of fatty-acid metabolism
  • Adrenoleukodystrofia [Addisona-Schildera]
    EN: Adrenoleukodystrophy [Addison-Schilder]
  • Niedobór mięśniowej palmitylotransferazy karnitynowej
    EN: Muscle carnitine palmityltransferase deficiency
• E71.1 Inne zaburzenia przemian aminokwasów o rozgałęzionych łańcuchach
  EN: Other disorders of branched-chain amino-acid metabolism
  • Hiperleucynowa izoleucynemia
    EN: Hyperleucine-isoleucinaemia
  • Hiperwalinemia
    EN: Hypervalinaemia
  • Kwasica z nadmiarem kwasu izowalerianowego
    EN: Isovaleric acidaemia
  • Kwasica metylomalonowa
    EN: Methylmalonic acidaemia
  • Kwasica propionowa
    EN: Propionic acidaemia
• T54.2 Kwasy i kwasopodobne substancje żrące
  EN: Corrosive acids and acid-like substances
  • Kwas:
    EN: Acid:
    • solny
      EN: hydrochloric
    • siarkowy
      EN: sulfuric
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymów
  EN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy
    EN: Congenital adrenal hyperplasia
  • Niedobór 21–hydroksylazy
    EN: 21-Hydroxylase deficiency
  • Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
    EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia