Y52.4 Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę
EN: Angiotensin-converting-enzyme inhibitors
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- T46.4 Zatrucie inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynęEN: Angiotensin-converting-enzyme inhibitors
- Y49.1 Przeciwdepresyjne inhibitory monoaminooksydazyEN: Monoamine-oxidase-inhibitor antidepressants
- Y54.2 Inhibitory anhydrazy węglanowejEN: Carbonic-anhydrase inhibitors
-
Acetazolamid
EN: Acetazolamide
-
Acetazolamid
- R83.0 Nieprawidłowa aktywność enzymówEN: Abnormal level of enzymes
- R84.0 Nieprawidłowa aktywność enzymówEN: Abnormal level of enzymes
- R85.0 Nieprawidłowa aktywność enzymówEN: Abnormal level of enzymes
- R86.0 Nieprawidłowa aktywność enzymówEN: Abnormal level of enzymes
- R87.0 Nieprawidłowa aktywność enzymówEN: Abnormal level of enzymes
- R89.0 Nieprawidłowa aktywność enzymówEN: Abnormal level of enzymes
- T43.1 Zatrucie przeciwdepresyjnymi inhibitorami monoaminooksydazyEN: Monoamine-oxidase-inhibitor antidepressants
- Y43.6 Enzymy niesklasyfikowane gdzie indziejEN: Enzymes, not elsewhere classified
- D84.1 Zaburzenia układu dopełniaczaEN: Defects in the complement system
-
Niedobór inhibitora esterazy C1 [C1–INH]
EN: C1 esterase inhibitor [C1-INH] deficiency
-
Niedobór inhibitora esterazy C1 [C1–INH]
- Y44.4 Przeciwzakrzepowe inhibitory agregacji płytek krwiEN: Antithrombotic drugs [platelet-aggregation inhibitors]
- E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnychEN: Defects in post-translational modification of lysosomal enzymes
-
Mukolipidoza II [choroba komórek I]
EN: Mucolipidosis II [I-cell disease]
-
Mukolipidoza III [rzekoma polidystrofia Hurlera]
EN: Mucolipidosis III [pseudo-Hurler polydystrophy]
-
Mukolipidoza II [choroba komórek I]
- T45.3 Zatrucie enzymami niesklasyfikowanymi gdzie indziejEN: Enzymes, not elsewhere classified
- R74 Nieprawidłowa aktywność enzymów w surowicy krwiEN: Abnormal serum enzyme levels
- D68.8 Inne określone zaburzenia krzepnięciaEN: Other specified coagulation defects
-
Obecność inhibitora w toczniu układowym trzewnym [SLE]
EN: Presence of systemic lupus erythematosus [SLE] inhibitor
-
Obecność inhibitora w toczniu układowym trzewnym [SLE]
- P59.3 Żółtaczka noworodków spowodowana inhibitorem w mleku matkiEN: Neonatal jaundice from breast milk inhibitor
- D55.2 Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznychEN: Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes
-
Niedokrwistość:
EN: Anaemia:
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
EN: haemolytic nonspherocytic (hereditary), type II
-
z niedoboru heksokinazy
EN: hexokinase deficiency
-
z niedoboru kinazy pirogronianowej [PK]
EN: pyruvate kinase [PK] deficiency
-
z niedoboru izomerazy triozofosforanowej
EN: triose-phosphate isomerase deficiency
-
(dziedziczna) hemolityczna niesferocytowa typu II
-
Niedokrwistość:
- E25.0 Wrodzone zespoły nadnerczowo-płciowe związane z niedoborem enzymówEN: Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy
EN: Congenital adrenal hyperplasia
-
Niedobór 21–hydroksylazy
EN: 21-Hydroxylase deficiency
-
Wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli
EN: Salt-losing congenital adrenal hyperplasia
-
Wrodzony przerost nadnerczy