Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q80-Q89 Inne wrodzone wady rozwojowe
    • Q82 Inne wrodzone wady rozwojowe skóry

Podkategorie:

• Znamię wrodzone BNO
  EN: Birthmark NOS
• Znamię:
  EN: Naevus:
  • o barwie płomienia
    EN: flammeus
  • o barwie czerwonego wina
    EN: portwine
  • o barwie krwistoczerwonej
    EN: sanguineous
  • o barwie truskawkowej
    EN: strawberry
  • naczyniowe BNO
    EN: vascular NOS
  • brodawkowate
    EN: verrucous

Powiązane kody:

• D22 Znamiona barwnikowe
  EN: Melanocytic naevi
• H40.1 Jaskra pierwotna z otwartym kątem przesączania
  EN: Primary open-angle glaucoma
  • Jaskra (pierwotna) (stan resztkowy):
    EN: Glaucoma (primary)(residual stage):
    • w przebiegu rzekomego złuszczania się torebki soczewki
      EN: capsular with pseudoexfoliation of lens
    • prosta przewlekła
      EN: chronic simple
    • z niskim ciśnieniem
      EN: low-tension
    • barwnikowa
      EN: pigmentary
• Q82.2 Pokrzywka barwnikowa
  EN: Mastocytosis
  • Mastocytoza skórna
    EN: Urticaria pigmentosa
• H02.7 Inne zmiany zwyrodnieniowe powiek i tkanek otaczających gałkę oczną
  EN: Other degenerative disorders of eyelid and periocular area
  • Plama barwnikowa powieki
    EN: Chloasma
  • Brak brwi i rzęs
    EN: Madarosis
  • Bielactwo powieki
    EN: Vitiligo
• H11.1 Zwyrodnienia spojówek i złogi
  EN: Conjunctival degenerations and deposits
  • Srebrzyca spojówek
    EN: Conjunctival argyrosis [argyria]
  • Złogi wapniowe w spojówkach
    EN: Conjunctival concretions
  • Zmiany barwnikowe spojówek
    EN: Conjunctival pigmentation
  • Zeskórnienie spojówek BNO
    EN: Conjunctival xerosis NOS
• H35.5 Zwyrodnienie siatkówki dziedziczne
  EN: Hereditary retinal dystrophy
  • Zwyrodnienie:
    EN: Dystrophy:
    • siatkówki (białoplamkowe) (barwnikowe) (żółtakowate)
      EN: retinal (albipunctate)(pigmentary)(vitelliform)
    • tapetoretinalne
      EN: tapetoretinal
    • szklistkowo-siatkówkowe
      EN: vitreoretinal
  • Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
    EN: Retinitis pigmentosa
  • Choroba Stargardta
    EN: Stargardt's disease
• Q82.1 Skóra pergaminowata barwnikowa
  EN: Xeroderma pigmentosum
• D22.5 Znamiona melanocytowe tułowia
  EN: Melanocytic naevi of trunk
  • Odbyt:
    EN: Anal:
    • brzeg
      EN: margin
    • skóra
      EN: skin
  • Skóra okolicy odbytu
    EN: Perianal skin
  • Skóra piersi
    EN: Skin of breast
• D22.0 Znamiona melanocytowe wargi
  EN: Melanocytic naevi of lip
• L81.7 Barwnikowe naczyniowe zmiany skórne
  EN: Pigmented purpuric dermatosis
  • Naczyniak pełzający
    EN: Angioma serpiginosum
• G23.0 Choroba Hellervordena-Spatza
  EN: Hallervorden-Spatz disease
  • Zwyrodnienie barwnikowe gałki bladej
    EN: Pigmentary pallidal degeneration
• H35.7 Oddzielenie warstw siatkówki
  EN: Separation of retinal layers
  • Centralna chorioretinopatia surowicza
    EN: Central serous chorioretinopathy
  • Odwarstwienie nabłonka barwnikowego siatkówki
    EN: Detachment of retinal pigment epithelium
• D22.9 Znamiona melanocytowe, umiejscowienie nieokreślone
  EN: Melanocytic naevi, unspecified
• H18.0 Zmiany barwnikowe i złogi rogówki
  EN: Corneal pigmentations and deposits
  • Krwawe zabarwienie rogówki
    EN: Haematocornea
  • Pierścień Kaysera-Fleischera
    EN: Kayser-Fleischer ring
  • Wrzeciono Krukenberga
    EN: Krukenberg's spindle
  • Linia Staehliego
    EN: Staehli's line
• D22.1 Znamiona melanocytowe powieki, łącznie z kątem oka
  EN: Melanocytic naevi of eyelid, including canthus
• D22.2 Znamiona melanocytowe ucha i przewodu słuchowego zewnętrznego
  EN: Melanocytic naevi of ear and external auricular canal
• D22.3 Znamiona melanocytowe innych i nieokreślonych części twarzy
  EN: Melanocytic naevi of other and unspecified parts of face
• D22.6 Znamiona melanocytowe kończyny górnej, łącznie z barkiem
  EN: Melanocytic naevi of upper limb, including shoulder
• D22.7 Znamiona melanocytowe kończyny dolnej, łącznie z biodrem
  EN: Melanocytic naevi of lower limb, including hip
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations