Q78.3 Postępująca sklerotyzująca dysplazja trzonów kości długich
EN: Progressive diaphyseal dysplasia
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Zespół Camuratiego-Engelmanna
EN: Camurati-Engelmann syndrome
Powiązane kody:
- Q77 Dysplazja kostno-chrzęstna z upośledzeniem wzrostu kości długich i kręgosłupaEN: Osteochondrodysplasia with defects of growth of tubular bones and spine
- S72.3 Złamanie trzonu kości udowejEN: Fracture of shaft of femur
- S42.3 Złamanie trzonu kości ramiennejEN: Fracture of shaft of humerus
-
Kość ramienna BNO
EN: Humerus NOS
-
Ramię BNO
EN: Upper arm NOS
-
Kość ramienna BNO
- S52.2 Złamanie trzonu kości łokciowejEN: Fracture of shaft of ulna
- S52.3 Złamanie trzonu kości promieniowejEN: Fracture of shaft of radius
- C40.2 Kości długie kończyny dolnejEN: Long bones of lower limb
- D16.2 Kości długie kończyny dolnejEN: Long bones of lower limb
- P13.3 Uraz porodowy innych kości długichEN: Birth injury to other long bones
- S52.4 Złamanie trzonów kości łokciowej i promieniowejEN: Fracture of shafts of both ulna and radius
- C40.0 Łopatka i kości długie kończyny górnejEN: Scapula and long bones of upper limb
- D16.0 Łopatka i kości długie kończyny górnejEN: Scapula and long bones of upper limb
- Q68.5 Wrodzone wygięcie kości długich kończyny dolnej, nieokreśloneEN: Congenital bowing of long bones of leg, unspecified
- S42.0 Złamanie obojczykaEN: Fracture of clavicle
-
Obojczyk:
EN: Clavicle:
-
koniec barkowy
EN: acromial end
-
trzon
EN: shaft
-
koniec barkowy
-
Obojczyk
EN: Collar bone
-
Obojczyk:
- D71 Zaburzenia czynności granulocytów wielojądrzastychEN: Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils
-
Uszkodzenie zespołu receptorowego [CR3] błony komórkowej
EN: Cell membrane receptor complex [CR3] defect
-
Przewlekła (dziecięca) choroba ziarniniakowa
EN: Chronic (childhood) granulomatous disease
-
Wrodzone zaburzenie fagocytozy
EN: Congenital dysphagocytosis
-
Postępująca septyczna ziarniniakowatość
EN: Progressive septic granulomatosis
-
Uszkodzenie zespołu receptorowego [CR3] błony komórkowej
- M34.0 Postępująca twardzina uogólnionaEN: Progressive systemic sclerosis
- M61.1 Postępujące kostniejące zapalenie mięśniEN: Myositis ossificans progressiva
-
Postępująca fibrodysplazja kostniejąca
EN: Fibrodysplasia ossificans progressiva
-
Postępująca fibrodysplazja kostniejąca
- G11.0 Ataksja wrodzona niepostępującaEN: Congenital nonprogressive ataxia
- G12.2 Stwardnienie zanikowe boczneEN: Motor neuron disease
-
Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
EN: Familial motor neuron disease
-
Stwardnienie boczne:
EN: Lateral sclerosis:
-
zanikowe
EN: amyotrophic
-
pierwotne
EN: primary
-
zanikowe
-
Postępujące porażenie opuszkowe
EN: Progressive bulbar palsy
-
Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
EN: Progressive spinal muscular atrophy
-
Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
- G31.0 Zanik mózgu ograniczonyEN: Circumscribed brain atrophy
-
Choroba Picka
EN: Pick's disease
-
Postępująca afazja izolowana
EN: Progressive isolated aphasia
-
Choroba Picka
- G60.3 Neuropatia samoistna postępującaEN: Idiopathic progressive neuropathy