Kategorie nadrzędne:

• M00-M99 Rozdział XIII - Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej
  • M95-M99 Inne choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej
    • M99 Uszkodzenie biomechaniczne niesklasyfikowane gdzie indziej

Powiązane kody:

• M43.5 Inne nawracające podwichnięcia kręgów
  EN: Other recurrent vertebral subluxation
• M24.4 Nawracające przemieszczenia i podwichnięcia stawu
  EN: Recurrent dislocation and subluxation of joint
• M43.4 Inne nawykowe podwichnięcia w stawie szczytowo-obrotowym
  EN: Other recurrent atlantoaxial subluxation
• M99.2 Zwężenie kanału kręgowego w wyniku podwichnięcia kręgu
  EN: Subluxation stenosis of neural canal
• K22.7 Przełyk Barretta
  EN: Barrett's oesophagus
  • Choroba
    EN: Barrett's disease
  • Zespół
    EN: Barrett's syndrome
• M99.6 Zwężenie otworu międzykręgowego przez tkankę kostną i w wyniku podwichnięcia kręgu
  EN: Osseous and subluxation stenosis of intervertebral foramina
• Q91 Zespół Edwardsa i zespół Pataua
  EN: Edwards' syndrome and Patau's syndrome
• D46 Zespoły mielodysplastyczne
  EN: Myelodysplastic syndromes
• D50.1 Dysfagia syderopeniczna
  EN: Sideropenic dysphagia
  • Zespół Kelly’ego-Patersona
    EN: Kelly-Paterson syndrome
  • Zespół Plummera-Vinsona
    EN: Plummer-Vinson syndrome
• D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem
  EN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
  • Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
    EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
  • Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
    EN: Megaloblastic hereditary anaemia
• D58.0 Sferocytoza dziedziczna
  EN: Hereditary spherocytosis
  • Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
    EN: Acholuric (familial) jaundice
  • Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
    EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
  • Zespół Minkowskiego-Chauffarda
    EN: Minkowski-Chauffard syndrome
• D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowy
  EN: Haemolytic-uraemic syndrome
• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• D69.3 Samoistna plamica małopłytkowa
  EN: Idiopathic thrombocytopenic purpura
  • Zespół Evansa
    EN: Evans' syndrome
• B22.2 Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest zespół wyczerpania
  EN: HIV disease resulting in wasting syndrome
  • Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
    EN: HIV disease resulting in failure to thrive
  • Zespół wyniszczenia
    EN: Slim disease
• D81.4 Zespół Nezelofa
  EN: Nezelof's syndrome
• D82.0 Zespół Wiskotta-Aldricha
  EN: Wiskott-Aldrich syndrome
  • Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
    EN: Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema
• D82.1 Zespół DiGeorge’a
  EN: Di George's syndrome
  • Zespół kieszonki gardłowej
    EN: Pharyngeal pouch syndrome
  • Alimfoplazja grasicza
    EN: Thymic alymphoplasia
  • Aplazja lub hipoplazja grasicy z niedoborem odporności
    EN: Thymic aplasia or hypoplasia with immunodeficiency
• E07.1 Wole związane z dyshormonozą
  EN: Dyshormogenetic goitre
  • Rodzinne wole dyshormogenne
    EN: Familial dyshormogenetic goitre
  • Zespół Pendreda
    EN: Pendred's syndrome
• E16.4 Zaburzenia wydzielania gastryny
  EN: Abnormal secretion of gastrin
  • Hipergastrynemia
    EN: Hypergastrinaemia
  • Zespół Zollingera-Ellisona
    EN: Zollinger-Ellison syndrome