Kategorie nadrzędne:

• M00-M99 Rozdział XIII - Choroby układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej
  • M30-M36 Układowe choroby tkanki łącznej
    • M35 Inne układowe choroby tkanki łącznej

Powiązane kody:

• N77.8 Owrzodzenie i zapalenie sromu i pochwy w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Vulvovaginal ulceration and inflammation in other diseases classified elsewhere
  • Owrzodzenie sromu w przebiegu choroby Behçeta (M35.2†)
    EN: Ulceration of vulva in Behçet's disease (M35.2+)
• D57.1 Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa bez przełomu
  EN: Sickle-cell anaemia without crisis
  • Sierpowatokrwinkowość:
    EN: Sickle-cell:
    • niedokrwistość
      EN: anaemia
    • choroba
      EN: disease
    • zaburzenie
      EN: disorder
• D59.1 Inne niedokrwistości autoimmunohemolityczne
  EN: Other autoimmune haemolytic anaemias
  • Choroba hemolityczna autoimmunologiczna (z przeciwciałami typu zimnego) (z przeciwciałami typu ciepłego)
    EN: Autoimmune haemolytic disease (cold type)(warm type)
  • Przewlekła choroba zimnych aglutynin
    EN: Chronic cold haemagglutinin disease
  • Związana z zimnymi aglutyninami:
    EN: Cold agglutinin:
    • choroba
      EN: disease
    • hemoglobinuria
      EN: haemoglobinuria
  • Niedokrwistość hemolityczna:
    EN: Haemolytic anaemia:
    • typu zimnego (wtórna) (objawowa)
      EN: cold type (secondary)(symptomatic)
    • typu ciepłego (wtórna) (objawowa)
      EN: warm type (secondary)(symptomatic)
• T80.6 Inne reakcje na surowicę
  EN: Other serum reactions
  • Zatrucie surowicą
    EN: Intoxication by serum
  • Choroba białkowa
    EN: Protein sickness
  • Wysypka
    EN: Serum rash
  • Choroba
    EN: Serum sickness
  • Pokrzywka
    EN: Serum urticaria
• I73.0 Zespół Raynauda
  EN: Raynaud's syndrome
  • Choroba
    EN: Raynaud's disease
  • Zgorzel
    EN: Raynaud's gangrene
  • Objaw (wtórny)
    EN: Raynaud's phenomenon (secondary)
• K22.7 Przełyk Barretta
  EN: Barrett's oesophagus
  • Choroba
    EN: Barrett's disease
  • Zespół
    EN: Barrett's syndrome
• Q24.9 Wrodzona wada rozwojowa serca, nieokreślona
  EN: Congenital malformation of heart, unspecified
  • Wrodzona:
    EN: Congenital:
    • wada
      EN: anomaly
    • choroba
      EN: disease
• A22.1 Wąglik, postać płucna
  EN: Pulmonary anthrax
  • Wąglik wziewny
    EN: Inhalation anthrax
  • Choroba szmaciarzy
    EN: Ragpicker's disease
  • Choroba sortowników wełny
    EN: Woolsorter's disease
• A24.4 Melioidoza, nieokreślona
  EN: Melioidosis, unspecified
  • Zakażenie wywołane przez Pseudomonas pseudomallei BNO
    EN: Infection due to Pseudomonas pseudomallei NOS
  • Choroba Whitmore’a
    EN: Whitmore's disease
• D67 Dziedziczny niedobór czynnika IX
  EN: Hereditary factor IX deficiency
  • Choroba Christmasa
    EN: Christmas disease
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • czynnika IX (z upośledzeniem czynności)
      EN: factor IX (with functional defect)
    • osoczowego komponentu tromboplastyny [PTC]
      EN: plasma thromboplastin component [PTC]
  • Hemofilia B
    EN: Haemophilia B
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięcia
  EN: Acquired coagulation factor deficiency
  • Niedobór czynników krzepnięcia zależny od:
    EN: Deficiency of coagulation factor due to:
    • choroby wątroby
      EN: liver disease
    • niedoboru witaminy K
      EN: vitamin K deficiency
• D69.1 Jakościowe defekty płytek krwi
  EN: Qualitative platelet defects
  • Zespół Bernarda-Souliera [zespół olbrzymich płytek krwi]
    EN: Bernard-Soulier [giant platelet] syndrome
  • Choroba Glanzmanna
    EN: Glanzmann's disease
  • Zespół szarych płytek krwi
    EN: Grey platelet syndrome
  • Trombastenia (krwotoczna) (dziedziczna)
    EN: Thromboasthenia (haemorrhagic)(hereditary)
  • Trombocytopatia
    EN: Thrombocytopathy
• D70 Agranulocytoza
  EN: Agranulocytosis
  • Angina agranulocytozowa
    EN: Agranulocytic angina
  • Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
    EN: Infantile genetic agranulocytosis
  • Choroba Kostmanna
    EN: Kostmann's disease
  • Neutropenia:
    EN: Neutropenia:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzona
      EN: congenital
    • cykliczna
      EN: cyclic
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • okresowa
      EN: periodic
    • śledzionowa (pierwotna)
      EN: splenic (primary)
    • toksyczna
      EN: toxic
  • Splenomegalia z neutropenią
    EN: Neutropenic splenomegaly
• D73 Choroby śledziony
  EN: Diseases of spleen
• B33.0 Nagminne zapalenie mięśni wywołane przez wirusy Coxsackie
  EN: Epidemic myalgia
  • Choroba bornholmska
    EN: Bornholm disease
• B48.0 Lobomykoza
  EN: Lobomycosis
  • Blastomykoza keloidowa
    EN: Keloidal blastomycosis
  • Choroba Lobo
    EN: Lobo's disease
• B57 choroba Chagasa
  EN: African trypanosomiasis
• D76.0 Histiocytoza z komórek Langerhansa niesklasyfikowana gdzie indziej
  EN: Langerhans' cell histiocytosis, not elsewhere classified
  • Ziarniniak kwasochłonny
    EN: Eosinophilic granuloma
  • Choroba Handa-Schüllera-Christiana
    EN: Hand-Schüller-Christian disease
  • Histiocytoza X (przewlekła)
    EN: Histiocytosis X (chronic)
• E00-E07 Choroby tarczycy
  EN: Disorders of thyroid gland