M35.0 zespół suchości [Sjögrena]
EN: Sicca syndrome [Sjögren]
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Zespół Sjögrena z:
EN: Sjögren's syndrome with:
-
zapaleniem rogówki i spojówek† (H19.3*)
EN: keratoconjunctivitis+ (H19.3*)
-
zajęciem płuc† (J99.1*)
EN: lung involvement+ (J99.1*)
-
miopatią† (G73.7*)
EN: myopathy+ (G73.7*)
-
zaburzeniami cewkowo-śródmiąższowymi nerek† (N16.4*)
EN: renal tubulo-interstitial disorders+ (N16.4*)
-
zapaleniem rogówki i spojówek† (H19.3*)
Powiązane kody:
- N16.4 Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w przebiegu układowych chorób tkanki łącznejEN: Renal tubulo-interstitial disorders in systemic connective tissue disorders
-
Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w przebiegu:
EN: Renal tubulo-interstitial disorders in:
-
zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
-
tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
-
zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
-
Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w przebiegu:
- G73.7 Miopatia w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Myopathy in other diseases classified elsewhere
-
Miopatia w przebiegu:
EN: Myopathy in:
-
reumatoidalnego zapalenia stawów (M05–M06†)
EN: rheumatoid arthritis (M05-M06+)
-
twardziny (M34.8†)
EN: scleroderma (M34.8+)
-
zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
-
tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
-
reumatoidalnego zapalenia stawów (M05–M06†)
-
Miopatia w przebiegu:
- J99.1 Zaburzenia układu oddechowego w innych układowych chorobach tkanki łącznejEN: Respiratory disorders in other diffuse connective tissue disorders
-
Zaburzenia układu oddechowego w przebiegu:
EN: Respiratory disorders in:
-
zapalenia skórno-mięśniowego (M33.0–M33.1†)
EN: dermatomyositis (M33.0-M33.1+)
-
zapalenia wielomięśniowego (M33.2†)
EN: polymyositis (M33.2+)
-
zespołu suchości [Sjögrena] (M35.0†)
EN: sicca syndrome [Sjögren] (M35.0+)
-
tocznia rumieniowatego układowego (M32.1†)
EN: systemic lupus erythematosus (M32.1+)
-
twardziny uogólnionej (M34.8†)
EN: systemic sclerosis (M34.8+)
-
ziarniniakowatości Wegenera (M31.3†)
EN: Wegener's granulomatosis (M31.3+)
-
zapalenia skórno-mięśniowego (M33.0–M33.1†)
-
Zaburzenia układu oddechowego w przebiegu:
- L85.3 Suchość skóryEN: Xerosis cutis
-
Kserodermia
EN: Dry skin dermatitis
-
Kserodermia
- R68.2 Suchość jamy ustnej, nieokreślonaEN: Dry mouth, unspecified
- E50.0 Niedobór witaminy A z suchością spojówekEN: Vitamin A deficiency with conjunctival xerosis
- E50.2 Niedobór witaminy A z suchością rogówkiEN: Vitamin A deficiency with corneal xerosis
- E50.3 Niedobór witaminy A z owrzodzeniem i suchością rogówkiEN: Vitamin A deficiency with corneal ulceration and xerosis
- E50.1 Niedobór witaminy A z plamkami Bitota i suchością spojówekEN: Vitamin A deficiency with Bitot's spot and conjunctival xerosis
-
Plamki Bitota u małych dzieci
EN: Bitot's spot in the young child
-
Plamki Bitota u małych dzieci
- E50.6 Niedobór witaminy A z bliznami na skutek suchości rogówkiEN: Vitamin A deficiency with xerophthalmic scars of cornea
- K22.7 Przełyk BarrettaEN: Barrett's oesophagus
-
Choroba
EN: Barrett's disease
-
Zespół
EN: Barrett's syndrome
-
Choroba
- Q91 Zespół Edwardsa i zespół PatauaEN: Edwards' syndrome and Patau's syndrome
- D46 Zespoły mielodysplastyczneEN: Myelodysplastic syndromes
- D50.1 Dysfagia syderopenicznaEN: Sideropenic dysphagia
-
Zespół Kelly’ego-Patersona
EN: Kelly-Paterson syndrome
-
Zespół Plummera-Vinsona
EN: Plummer-Vinson syndrome
-
Zespół Kelly’ego-Patersona
- D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczemEN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
-
Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
-
Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
EN: Megaloblastic hereditary anaemia
-
Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
- D58.0 Sferocytoza dziedzicznaEN: Hereditary spherocytosis
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
EN: Acholuric (familial) jaundice
-
Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
-
Zespół Minkowskiego-Chauffarda
EN: Minkowski-Chauffard syndrome
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
- D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowyEN: Haemolytic-uraemic syndrome
- D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalnaEN: Constitutional aplastic anaemia
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
-
wrodzona
EN: congenital
-
dziecięca
EN: infants
-
pierwotna
EN: primary
-
wrodzona
-
Zespół Blackfana-Diamonda
EN: Blackfan-Diamond syndrome
-
Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
EN: Familial hypoplastic anaemia
-
Niedokrwistość Fanconiego
EN: Fanconi's anaemia
-
Pancytopenia z wadami wrodzonymi
EN: Pancytopenia with malformations
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
- D69.3 Samoistna plamica małopłytkowaEN: Idiopathic thrombocytopenic purpura
-
Zespół Evansa
EN: Evans' syndrome
-
Zespół Evansa
- B22.2 Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest zespół wyczerpaniaEN: HIV disease resulting in wasting syndrome
-
Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
EN: HIV disease resulting in failure to thrive
-
Zespół wyniszczenia
EN: Slim disease
-
Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu