Kategorie nadrzędne:

• K00-K93 Rozdział XI - Choroby układu pokarmowego
  • K00-K14 Choroby jamy ustnej, gruczołów ślinowych, żuchwy i szczęk
    • K07 Zaburzenia w zakresie zębów i twarzy [obejmujące nieprawidłowości zgryzu]

Podkategorie:

• Rozrost, niedorozwój:
  EN: Hyperplasia, hypoplasia:
  • żuchwy
    EN: mandibular
  • szczęki
    EN: maxillary
• Makrognatyzm (żuchwowy) (szczękowy)
  EN: Macrognathism (mandibular)(maxillary)
• Mikrognatyzm (żuchwowy) (szczękowy)
  EN: Micrognathism (mandibular)(maxillary)

Powiązane kody:

• K07.1 Nieprawidłowości stosunku szczęk do podstawy czaszki
  EN: Anomalies of jaw-cranial base relationship
  • Asymetria szczęki
    EN: Asymmetry of jaw
  • Prognatyzm (żuchwowy) (szczękowy)
    EN: Prognathism (mandibular)(maxillary)
  • Retrognatyzm (żuchwowy) (szczękowy)
    EN: Retrognathism (mandibular)(maxillary)
• K09.2 Inne torbiele szczęk
  EN: Other cysts of jaw
  • Torbiel szczęki:
    EN: Cyst of jaw:
    • BNO
      EN: NOS
    • tętniakowa
      EN: aneurysmal
    • krwotoczna
      EN: haemorrhagic
    • urazowa
      EN: traumatic
• K10.2 Stany zapalne szczęki i żuchwy
  EN: Inflammatory conditions of jaws
  • Zapalenie kości
    EN: Osteitis
  • Zapalenie kości i szpiku (noworodkowe)
    EN: Osteomyelitis (neonatal)
  • Martwica popromienna kości
    EN: Osteoradionecrosis
  • Zapalenie okostnej
    EN: Periostitis
  • Martwak kości szczęki
    EN: Sequestrum of jaw bone
• S02.4 Złamanie kości jarzmowej i szczęki
  EN: Fracture of malar and maxillary bones
  • Górna część szczęki
    EN: Superior maxilla
  • Szczęka (kość)
    EN: Upper jaw (bone)
  • Kość jarzmowa
    EN: Zygoma
• K10.0 Zaburzenia rozwojowe szczęki i żuchwy
  EN: Developmental disorders of jaws
  • Utajona torbiel kostna szczęki
    EN: Latent bone cyst of jaw
  • Torbiel Stafne’a
    EN: Stafne's cyst
  • Wał:
    EN: Torus:
    • żuchwowy
      EN: mandibularis
    • podniebienny
      EN: palatinus
• K07.5 Nieprawidłowości czynnościowe zębowo-twarzowe
  EN: Dentofacial functional abnormalities
  • Nieprawidłowe zwieranie szczęk i żuchwy
    EN: Abnormal jaw closure
  • Wady zgryzu wtórne do:
    EN: Malocclusion due to:
    • zaburzeń połykania
      EN: abnormal swallowing
    • oddychania przez usta
      EN: mouth breathing
    • nawyków języka, wargi lub ssania palca
      EN: tongue, lip or finger habits
• K10 Inne choroby szczęki i żuchwy
  EN: Other diseases of jaws
• K10.3 Zapalenie zębodołu szczęki i żuchwy
  EN: Alveolitis of jaws
  • Zapalenie kości zębodołu
    EN: Alveolar osteitis
  • Suchy zębodół
    EN: Dry socket
• K10.9 Choroba szczęki lub żuchwy, nieokreślona
  EN: Disease of jaws, unspecified
• K10.8 Inne określone choroby szczęki i żuchwy
  EN: Other specified diseases of jaws
  • Cherubizm
    EN: Cherubism
  • Wyrośla kostne
    EN: Exostosis
  • Zwyrodnienie włókniste
    EN: Fibrous dysplasia
  • Jednostronny:
    EN: Unilateral condylar:
    • rozrost
      EN: hyperplasia
    • niedorozwój
      EN: hypoplasia
• C41.0 Kości czaszki i twarzy
  EN: Bones of skull and face
  • Szczęka
    EN: Maxilla (superior)
  • Kości oczodołu
    EN: Orbital bone
• D16.4 Kości czaszki i twarzy
  EN: Bones of skull and face
  • Szczęka
    EN: Maxilla (superior)
  • Kości oczodołu
    EN: Orbital bone
• Q67.4 Inne wrodzone zniekształcenia czaszki, twarzy i szczęk
  EN: Other congenital deformities of skull, face and jaw
  • Wgłębienia w czaszce
    EN: Depressions in skull
  • Skrzywienie przegrody nosowej, wrodzone
    EN: Deviation of nasal septum, congenital
  • Zanik lub przerost połowiczy twarzy
    EN: Hemifacial atrophy or hypertrophy
  • Nos zgnieciony lub zagięty, wrodzony
    EN: Squashed or bent nose, congenital
• F72 Upośledzenie umysłowe znacznego stopnia
  EN: Severe mental retardation
• D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytów
  EN: Genetic anomalies of leukocytes
  • Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
    EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
    • Aldera
      EN: Alder
    • Maya-Hegglina
      EN: May-Hegglin
    • Pelgera-Huëta
      EN: Pelger-Huët
  • Dziedziczna:
    EN: Hereditary:
    • hipersegmentacja
      EN: leukocytic hypersegmentation
    • hiposegmentacja
      EN: leukocytic hyposegmentation
  • Dziedziczna leukomelanopatia
    EN: Hereditary leukomelanopathy
• K07.8 Inne nieprawidłowości zębowo-twarzowe
  EN: Other dentofacial anomalies
• K07.9 Nieprawidłowości zębowo-twarzowe, nieokreślone
  EN: Dentofacial anomaly, unspecified
• P05.1 Niskie urodzeniowe wymiary ciała noworodka w stosunku do wieku płodowego
  EN: Small for gestational age
  • Noworodek mały w stosunku do wieku płodowego
    EN: Small-for-dates
  • Niska masa ciała i wymiary ciała noworodka
    EN: Small-and-light-for-dates
• O36.5 Opieka położnicza z powodu niskiej masy płodu
  EN: Maternal care for poor fetal growth
  • Opieka położnicza z powodu stwierdzenia lub podejrzenia:
    EN: Maternal care for known or suspected:
    • niskiej masy ciała w stosunku do wieku płodowego
      EN: light-for-dates
    • niewydolności łożyskowej
      EN: placental insufficiency
    • małych wymiarów w stosunku do wieku płodowego
      EN: small-for-dates
• O14 Nadciśnienie ciążowe [wywołane ciążą] ze znacznym białkomoczem
  EN: Gestational [pregnancy-induced] hypertension with significant proteinuria