F48.1 Zespół depersonalizacji-derealizacji
EN: Depersonalization-derealization syndrome
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- K22.7 Przełyk BarrettaEN: Barrett's oesophagus
-
Choroba
EN: Barrett's disease
-
Zespół
EN: Barrett's syndrome
-
Choroba
- Q91 Zespół Edwardsa i zespół PatauaEN: Edwards' syndrome and Patau's syndrome
- D46 Zespoły mielodysplastyczneEN: Myelodysplastic syndromes
- D50.1 Dysfagia syderopenicznaEN: Sideropenic dysphagia
-
Zespół Kelly’ego-Patersona
EN: Kelly-Paterson syndrome
-
Zespół Plummera-Vinsona
EN: Plummer-Vinson syndrome
-
Zespół Kelly’ego-Patersona
- D51.1 Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spowodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczemEN: Vitamin B12 deficiency anaemia due to selective vitamin B12 malabsorption with proteinuria
-
Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
EN: Imerslund(-Gräsbeck) syndrome
-
Dziedziczna niedokrwistość megaloblastyczna
EN: Megaloblastic hereditary anaemia
-
Zespół Imerslund(-Gräsbecka)
- D58.0 Sferocytoza dziedzicznaEN: Hereditary spherocytosis
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
EN: Acholuric (familial) jaundice
-
Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
-
Zespół Minkowskiego-Chauffarda
EN: Minkowski-Chauffard syndrome
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
- D59.3 Zespół hemolityczno-mocznicowyEN: Haemolytic-uraemic syndrome
- D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalnaEN: Constitutional aplastic anaemia
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
-
wrodzona
EN: congenital
-
dziecięca
EN: infants
-
pierwotna
EN: primary
-
wrodzona
-
Zespół Blackfana-Diamonda
EN: Blackfan-Diamond syndrome
-
Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
EN: Familial hypoplastic anaemia
-
Niedokrwistość Fanconiego
EN: Fanconi's anaemia
-
Pancytopenia z wadami wrodzonymi
EN: Pancytopenia with malformations
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
- D69.3 Samoistna plamica małopłytkowaEN: Idiopathic thrombocytopenic purpura
-
Zespół Evansa
EN: Evans' syndrome
-
Zespół Evansa
- B22.2 Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest zespół wyczerpaniaEN: HIV disease resulting in wasting syndrome
-
Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
EN: HIV disease resulting in failure to thrive
-
Zespół wyniszczenia
EN: Slim disease
-
Choroba wywołana przez HIV, której skutkiem jest brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
- D81.4 Zespół NezelofaEN: Nezelof's syndrome
- D82.0 Zespół Wiskotta-AldrichaEN: Wiskott-Aldrich syndrome
-
Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
EN: Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema
-
Niedobór odpornościowy z małopłytkowością i wypryskiem
- D82.1 Zespół DiGeorge’aEN: Di George's syndrome
-
Zespół kieszonki gardłowej
EN: Pharyngeal pouch syndrome
-
Alimfoplazja grasicza
EN: Thymic alymphoplasia
-
Aplazja lub hipoplazja grasicy z niedoborem odporności
EN: Thymic aplasia or hypoplasia with immunodeficiency
-
Zespół kieszonki gardłowej
- E07.1 Wole związane z dyshormonoząEN: Dyshormogenetic goitre
-
Rodzinne wole dyshormogenne
EN: Familial dyshormogenetic goitre
-
Zespół Pendreda
EN: Pendred's syndrome
-
Rodzinne wole dyshormogenne
- E16.4 Zaburzenia wydzielania gastrynyEN: Abnormal secretion of gastrin
-
Hipergastrynemia
EN: Hypergastrinaemia
-
Zespół Zollingera-Ellisona
EN: Zollinger-Ellison syndrome
-
Hipergastrynemia
- E23.0 Niedoczynność przysadkiEN: Hypopituitarism
-
Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
EN: Fertile eunuch syndrome
-
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
EN: Hypogonadotropic hypogonadism
-
Idiopatyczny niedobór hormonu wzrostu
EN: Idiopathic growth hormone deficiency
-
Izolowany niedobór:
EN: Isolated deficiency of:
-
gonadotropiny
EN: gonadotropin
-
hormonu wzrostu
EN: growth hormone
-
hormonu przysadki
EN: pituitary hormone
-
gonadotropiny
-
Zespół Kallmanna
EN: Kallmann's syndrome
-
Karłowatość typu Loraina-Léviego
EN: Lorain-Levi short stature
-
Martwica przysadki (poporodowa)
EN: Necrosis of pituitary gland (postpartum)
-
Uogólniony niedobór hormonów przysadki
EN: Panhypopituitarism
-
Przysadkowe wyniszczenie
EN: Pituitary cachexia
-
Przysadkowa niewydolność BNO
EN: Pituitary insufficiency NOS
-
Przysadkowy niski wzrost
EN: Pituitary short stature
-
Zespół Sheehana
EN: Sheehan's syndrome
-
Choroba Simmondsa
EN: Simmonds' disease
-
Eunuchoidyzm hipogonadotropowy
- E24 Zespół CushingaEN: Cushing's syndrome
- E24.1 Zespół NelsonaEN: Nelson's syndrome
- E26.0 Pierwotny hiperaldosteronizmEN: Primary hyperaldosteronism
-
Zespół Conna
EN: Conn's syndrome
-
Pierwotny hiperaldosteronizm wtórny do przerostu nadnerczy (obustronnego)
EN: Primary aldosteronism due to adrenal hyperplasia (bilateral)
-
Zespół Conna
- E26.8 Inne zespoły z hiperaldosteronizmemEN: Other hyperaldosteronism
-
Zespół Barttera
EN: Bartter's syndrome
-
Zespół Barttera