Kategorie nadrzędne:

• Q00-Q99 Rozdział XVII - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe
  • Q65-Q79 Wrodzone wady rozwojowe i zniekształcenia układu mięśniowo-szkieletowego
    • Q78 Inne osteochondrodysplazje

Podkategorie:

• Zespół Maffucciego
  EN: Maffucci's syndrome
• Choroba Olliera
  EN: Ollier's disease

Powiązane kody:

• D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna
  EN: Constitutional aplastic anaemia
  • (Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
    EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
    • wrodzona
      EN: congenital
    • dziecięca
      EN: infants
    • pierwotna
      EN: primary
  • Zespół Blackfana-Diamonda
    EN: Blackfan-Diamond syndrome
  • Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
    EN: Familial hypoplastic anaemia
  • Niedokrwistość Fanconiego
    EN: Fanconi's anaemia
  • Pancytopenia z wadami wrodzonymi
    EN: Pancytopenia with malformations
• D70 Agranulocytoza
  EN: Agranulocytosis
  • Angina agranulocytozowa
    EN: Agranulocytic angina
  • Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
    EN: Infantile genetic agranulocytosis
  • Choroba Kostmanna
    EN: Kostmann's disease
  • Neutropenia:
    EN: Neutropenia:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzona
      EN: congenital
    • cykliczna
      EN: cyclic
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • okresowa
      EN: periodic
    • śledzionowa (pierwotna)
      EN: splenic (primary)
    • toksyczna
      EN: toxic
  • Splenomegalia z neutropenią
    EN: Neutropenic splenomegaly
• H55 Oczopląs i inne nieregularne ruchy gałki ocznej
  EN: Nystagmus and other irregular eye movements
  • Oczopląs:
    EN: Nystagmus:
    • BNO
      EN: NOS
    • wrodzony
      EN: congenital
    • sensoryczny
      EN: deprivation
    • rozkojarzony
      EN: dissociated
    • ukryty
      EN: latent
• Q66.5 Wrodzona stopa płaska
  EN: Congenital pes planus
  • Stopa płaska:
    EN: Flat foot:
    • wrodzona
      EN: congenital
    • sztywna
      EN: rigid
    • kurczowa
      EN: spastic (everted)
• D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
  EN: Hereditary deficiency of other clotting factors
  • Wrodzona afibrynogenemia
    EN: Congenital afibrinogenaemia
  • Niedobór:
    EN: Deficiency:
    • globuliny AC
      EN: AC globulin
    • proakceleryny
      EN: proaccelerin
  • Niedobór czynnika:
    EN: Deficiency of factor:
    • I [fibrynogenu]
      EN: I [fibrinogen]
    • II [protrombiny]
      EN: II [prothrombin]
    • V [czynnika chwiejnego]
      EN: V [labile]
    • VII [czynnika stabilnego]
      EN: VII [stable]
    • X [czynnika Stuarta-Prowera]
      EN: X [Stuart-Prower]
    • XII [czynnika Hagemana]
      EN: XII [Hageman]
    • XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
      EN: XIII [fibrin-stabilizing]
  • Dysfibrynogenemia (wrodzona)
    EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
  • Hipoprokonwertynemia
    EN: Hypoproconvertinaemia
  • Choroba Owrena
    EN: Owren's disease
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• G01 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Meningitis in bacterial diseases classified elsewhere
  • Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych:
    EN: Meningitis (in):
    • wąglikowe (A22.8†)
      EN: anthrax (A22.8+)
    • gonokokowe (A54.8†)
      EN: gonococcal (A54.8+)
    • leptospirozowe (A27.–†)
      EN: leptospirosis (A27.-+)
    • listeriozowe (A32.1†)
      EN: listerial (A32.1+)
    • boreliozowe (A69.2†)
      EN: Lyme disease (A69.2+)
    • meningokokowe (A39.0†)
      EN: meningococcal (A39.0+)
    • w przebiegu kiły układu nerwowego (A52.1†)
      EN: neurosyphilis (A52.1+)
    • salmonellozowe (A02.2†)
      EN: salmonella infection (A02.2+)
    • kiłowe:
      EN: syphilis:
      • wrodzone (A50.4†)
        EN: congenital (A50.4+)
      • wtórne (A51.4†)
        EN: secondary (A51.4+)
    • gruźlicze (A17.0†)
      EN: tuberculous (A17.0+)
    • w przebiegu duru brzusznego (A01.0†)
      EN: typhoid fever (A01.0+)
• G05.0 Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in bacterial diseases classified elsewhere
  • Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego:
    EN: Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis (in):
    • listeriozowe (A32.1†)
      EN: listerial (A32.1+)
    • meningokokowe (A39.8†)
      EN: meningococcal (A39.8+)
    • kiłowe:
      EN: syphilis:
      • wrodzone (A50.4†)
        EN: congenital (A50.4+)
      • późne (A52.1†)
        EN: late (A52.1+)
    • gruźlicze (A17.8†)
      EN: tuberculous (A17.8+)
• G71.1 Zaburzenia miotoniczne
  EN: Myotonic disorders
  • Dystrofia miotoniczna [Steinerta]
    EN: Dystrophia myotonica [Steinert]
  • Miotonia:
    EN: Myotonia:
    • chondrodystroficzna
      EN: chondrodystrophic
    • polekowa
      EN: drug-induced
    • objawowa
      EN: symptomatic
  • Miotonia wrodzona:
    EN: Myotonia congenita:
    • BNO
      EN: NOS
    • dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena]
      EN: dominant [Thomsen]
    • dziedziczona w sposób recesywny [Beckera]
      EN: recessive [Becker]
  • Neuromiotonia [Isaacsa]
    EN: Neuromyotonia [Isaacs]
  • Paramiotonia wrodzona
    EN: Paramyotonia congenita
  • Pseudomiotonia
    EN: Pseudomyotonia
• G71.2 Miopatie wrodzone
  EN: Congenital myopathies
  • Wrodzona dystrofia mięśniowa:
    EN: Congenital muscular dystrophy:
    • BNO
      EN: NOS
    • z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych
      EN: with specific morphological abnormalities of the muscle fibre
  • Choroba:
    EN: Disease:
    • central core
      EN: central core
    • minicore
      EN: minicore
    • multicore
      EN: multicore
  • Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
    EN: Fibre-type disproportion
  • Miopatia:
    EN: Myopathy:
    • miotubularna (wewnątrzjądrowa)
      EN: myotubular (centronuclear)
    • nemalinowa
      EN: nemaline
• A50 Kiła wrodzona
  EN: Congenital syphilis
• I42.4 Zwłóknienie sprężyste wsierdzia
  EN: Endocardial fibroelastosis
  • Kardiomiopatia wrodzona
    EN: Congenital cardiomyopathy
• P37.0 Wrodzona gruźlica
  EN: Congenital tuberculosis
• P37.1 Wrodzona toksoplazmoza
  EN: Congenital toxoplasmosis
  • Wodogłowie w przebiegu wrodzonej toksoplazmozy
    EN: Hydrocephalus due to congenital toxoplasmosis
• Q03 Wodogłowie wrodzone
  EN: Congenital hydrocephalus
• Q03.0 Wady rozwojowe wodociągu mózgu Sylwiusza
  EN: Malformations of aqueduct of Sylvius
  • Anomalia
    EN: Aqueduct of Sylvius anomaly
  • Niedrożność wrodzona
    EN: Aqueduct of Sylvius obstruction, congenital
  • Zwężenie
    EN: Aqueduct of Sylvius stenosis
• Q04.9 Wrodzone wady rozwojowe mózgu, nieokreślone
  EN: Congenital malformation of brain, unspecified
  • Wrodzona wada
    EN: Congenital anomaly
  • Wrodzone zniekształcenie
    EN: Congenital deformity
  • Wrodzona choroba lub uszkodzenie
    EN: Congenital disease or lesion
  • Wrodzone mnogie wady
    EN: Congenital multiple anomalies
• Q06.9 Wrodzone wady rozwojowe rdzenia kręgowego, nieokreślone
  EN: Congenital malformation of spinal cord, unspecified
  • Wada wrodzona
    EN: Congenital anomaly
  • Wrodzone zniekształcenie
    EN: Congenital deformity
  • Wrodzona choroba lub uszkodzenie
    EN: Congenital disease or lesion
• Q07.9 Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego, nieokreślone
  EN: Congenital malformation of nervous system, unspecified
  • Wada wrodzona
    EN: Congenital anomaly
  • Wrodzone zniekształcenie
    EN: Congenital deformity
  • Wrodzona choroba lub uszkodzenie
    EN: Congenital disease or lesion
• Q12.0 Wrodzona zaćma
  EN: Congenital cataract