P37.1 Wrodzona toksoplazmoza
EN: Congenital toxoplasmosis
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
-
Wodogłowie w przebiegu wrodzonej toksoplazmozy
EN: Hydrocephalus due to congenital toxoplasmosis
Powiązane kody:
- B58 ToksoplazmozaEN: Chagas' disease
- O35.8 Opieka położnicza z powodu innego (podejrzenia) uszkodzenia lub nieprawidłowości płoduEN: Maternal care for other (suspected) fetal abnormality and damage
-
Opieka położnicza z powodu (podejrzenia) uszkodzenia płodu w przebiegu:
EN: Maternal care for (suspected) damage to fetus from maternal:
-
listeriozy
EN: listeriosis
-
toksoplazmozy
EN: toxoplasmosis
-
listeriozy
-
Opieka położnicza z powodu (podejrzenia) uszkodzenia płodu w przebiegu:
- N16.0 Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w przebiegu chorób zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Renal tubulo-interstitial disorders in infectious and parasitic diseases classified elsewhere
-
Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w przebiegu:
EN: Renal tubulo-interstitial disorders (due to)(in):
-
brucelozy (A23.–†)
EN: brucellosis (A23.-+)
-
błonicy (A36.8†)
EN: diphtheria (A36.8+)
-
salmonellozy (A02.2†)
EN: salmonella infection (A02.2+)
-
posocznicy (A40–A41†)
EN: septicaemia (A40-A41+)
-
toksoplazmozy (B58.8†)
EN: toxoplasmosis (B58.8+)
-
brucelozy (A23.–†)
-
Zaburzenia cewkowo-śródmiąższowe nerek w przebiegu:
- M63.1 Zapalenie mięśni w przebiegu chorób pierwotniakowych i pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Myositis in protozoal and parasitic infections classified elsewhere
-
Zapalenie mięśni w przebiegu:
EN: Myositis in:
-
wągrzycy (B69.8†)
EN: cysticercosis (B69.8+)
-
schistosomatozy [bilharcjozy] (B65.–†)
EN: schistosomiasis [bilharziasis] (B65.-+)
-
toksoplazmozy (B58.8†)
EN: toxoplasmosis (B58.8+)
-
włośnicy (B75†)
EN: trichinellosis (B75+)
-
wągrzycy (B69.8†)
-
Zapalenie mięśni w przebiegu:
- J17.3 Zapalenie płuc w przebiegu chorób pasożytniczychEN: Pneumonia in parasitic diseases
-
Zapalenie płuc w przebiegu:
EN: Pneumonia in:
-
glistnicy (B77.8†)
EN: ascariasis (B77.8+)
-
schistostomatozy (B65.–†)
EN: schistosomiasis (B65.-+)
-
toksoplazmozy (B58.3†)
EN: toxoplasmosis (B58.3+)
-
glistnicy (B77.8†)
-
Zapalenie płuc w przebiegu:
- I41.2 Zapalenie mięśnia sercowego w przebiegu innych chorób zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Myocarditis in other infectious and parasitic diseases classified elsewhere
-
Zapalenie mięśnia sercowego w przebiegu:
EN: Myocarditis in:
-
choroby Chagasa przewlekłej (B57.2†)
EN: Chagas' disease (chronic) (B57.2+)
-
choroby Chagasa ostrej (B57.0†)
EN: acute (B57.0+)
-
toksoplazmozy (B58.8†)
EN: toxoplasmosis (B58.8+)
-
choroby Chagasa przewlekłej (B57.2†)
-
Zapalenie mięśnia sercowego w przebiegu:
- B58.3 Toksoplazmoza płucna (J17.3*)EN: Pulmonary toxoplasmosis (J17.3*)
- B58.8 Toksoplazmoza z zajęciem innych narządówEN: Toxoplasmosis with other organ involvement
-
Toksoplazmozowe zapalenie:
EN: Toxoplasma:
-
mięśnia sercowego† (I41.2*)
EN: myocarditis+ (I41.2*)
-
mięśni† (M63.1*)
EN: myositis+ (M63.1*)
-
mięśnia sercowego† (I41.2*)
-
Toksoplazmozowe zapalenie:
- D61.0 Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalnaEN: Constitutional aplastic anaemia
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
EN: Aplasia, (pure) red cell (of):
-
wrodzona
EN: congenital
-
dziecięca
EN: infants
-
pierwotna
EN: primary
-
wrodzona
-
Zespół Blackfana-Diamonda
EN: Blackfan-Diamond syndrome
-
Niedokrwistość hipoplastyczna rodzinna
EN: Familial hypoplastic anaemia
-
Niedokrwistość Fanconiego
EN: Fanconi's anaemia
-
Pancytopenia z wadami wrodzonymi
EN: Pancytopenia with malformations
-
(Czysta) aplazja czerwonokrwinkowa:
- D70 AgranulocytozaEN: Agranulocytosis
-
Angina agranulocytozowa
EN: Agranulocytic angina
-
Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
EN: Infantile genetic agranulocytosis
-
Choroba Kostmanna
EN: Kostmann's disease
-
Neutropenia:
EN: Neutropenia:
-
BNO
EN: NOS
-
wrodzona
EN: congenital
-
cykliczna
EN: cyclic
-
polekowa
EN: drug-induced
-
okresowa
EN: periodic
-
śledzionowa (pierwotna)
EN: splenic (primary)
-
toksyczna
EN: toxic
-
BNO
-
Splenomegalia z neutropenią
EN: Neutropenic splenomegaly
-
Angina agranulocytozowa
- H55 Oczopląs i inne nieregularne ruchy gałki ocznejEN: Nystagmus and other irregular eye movements
-
Oczopląs:
EN: Nystagmus:
-
BNO
EN: NOS
-
wrodzony
EN: congenital
-
sensoryczny
EN: deprivation
-
rozkojarzony
EN: dissociated
-
ukryty
EN: latent
-
BNO
-
Oczopląs:
- Q66.5 Wrodzona stopa płaskaEN: Congenital pes planus
-
Stopa płaska:
EN: Flat foot:
-
wrodzona
EN: congenital
-
sztywna
EN: rigid
-
kurczowa
EN: spastic (everted)
-
wrodzona
-
Stopa płaska:
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- D74.0 Methemoglobinemia wrodzonaEN: Congenital methaemoglobinaemia
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
-
Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
-
Dziedziczna methemoglobinemia
EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
- G01 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Meningitis in bacterial diseases classified elsewhere
-
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych:
EN: Meningitis (in):
-
wąglikowe (A22.8†)
EN: anthrax (A22.8+)
-
gonokokowe (A54.8†)
EN: gonococcal (A54.8+)
-
leptospirozowe (A27.–†)
EN: leptospirosis (A27.-+)
-
listeriozowe (A32.1†)
EN: listerial (A32.1+)
-
boreliozowe (A69.2†)
EN: Lyme disease (A69.2+)
-
meningokokowe (A39.0†)
EN: meningococcal (A39.0+)
-
w przebiegu kiły układu nerwowego (A52.1†)
EN: neurosyphilis (A52.1+)
-
salmonellozowe (A02.2†)
EN: salmonella infection (A02.2+)
-
kiłowe:
EN: syphilis:
-
wrodzone (A50.4†)
EN: congenital (A50.4+)
-
wtórne (A51.4†)
EN: secondary (A51.4+)
-
wrodzone (A50.4†)
-
gruźlicze (A17.0†)
EN: tuberculous (A17.0+)
-
w przebiegu duru brzusznego (A01.0†)
EN: typhoid fever (A01.0+)
-
wąglikowe (A22.8†)
-
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych:
- G05.0 Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego w przebiegu chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziejEN: Encephalitis, myelitis and encephalomyelitis in bacterial diseases classified elsewhere
-
Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego:
EN: Encephalitis, myelitis or encephalomyelitis (in):
-
listeriozowe (A32.1†)
EN: listerial (A32.1+)
-
meningokokowe (A39.8†)
EN: meningococcal (A39.8+)
-
kiłowe:
EN: syphilis:
-
wrodzone (A50.4†)
EN: congenital (A50.4+)
-
późne (A52.1†)
EN: late (A52.1+)
-
wrodzone (A50.4†)
-
gruźlicze (A17.8†)
EN: tuberculous (A17.8+)
-
listeriozowe (A32.1†)
-
Zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego oraz mózgu i rdzenia kręgowego:
- G71.1 Zaburzenia miotoniczneEN: Myotonic disorders
-
Dystrofia miotoniczna [Steinerta]
EN: Dystrophia myotonica [Steinert]
-
Miotonia:
EN: Myotonia:
-
chondrodystroficzna
EN: chondrodystrophic
-
polekowa
EN: drug-induced
-
objawowa
EN: symptomatic
-
chondrodystroficzna
-
Miotonia wrodzona:
EN: Myotonia congenita:
-
BNO
EN: NOS
-
dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena]
EN: dominant [Thomsen]
-
dziedziczona w sposób recesywny [Beckera]
EN: recessive [Becker]
-
BNO
-
Neuromiotonia [Isaacsa]
EN: Neuromyotonia [Isaacs]
-
Paramiotonia wrodzona
EN: Paramyotonia congenita
-
Pseudomiotonia
EN: Pseudomyotonia
-
Dystrofia miotoniczna [Steinerta]
- G71.2 Miopatie wrodzoneEN: Congenital myopathies
-
Wrodzona dystrofia mięśniowa:
EN: Congenital muscular dystrophy:
-
BNO
EN: NOS
-
z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych
EN: with specific morphological abnormalities of the muscle fibre
-
BNO
-
Choroba:
EN: Disease:
-
central core
EN: central core
-
minicore
EN: minicore
-
multicore
EN: multicore
-
central core
-
Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
EN: Fibre-type disproportion
-
Miopatia:
EN: Myopathy:
-
miotubularna (wewnątrzjądrowa)
EN: myotubular (centronuclear)
-
nemalinowa
EN: nemaline
-
miotubularna (wewnątrzjądrowa)
-
Wrodzona dystrofia mięśniowa:
- A50 Kiła wrodzonaEN: Congenital syphilis
- I42.4 Zwłóknienie sprężyste wsierdziaEN: Endocardial fibroelastosis
-
Kardiomiopatia wrodzona
EN: Congenital cardiomyopathy
-
Kardiomiopatia wrodzona