Kategorie nadrzędne:

• G00-G99 Rozdział VI - Choroby układu nerwowego
  • G10-G13 Układowe zaniki pierwotnie zajmujące ośrodkowy układ nerwowy

Podkategorie:

• Pląsawica Huntingtona
  EN: Huntington's chorea

Powiązane kody:

• G25.4 Pląsawica polekowa
  EN: Drug-induced chorea
• G25.5 Inna pląsawica
  EN: Other chorea
  • Pląsawica BNO
    EN: Chorea NOS
• I02 Pląsawica reumatyczna
  EN: Rheumatic chorea
• I02.9 Pląsawica reumatyczna bez zajęcia serca
  EN: Rheumatic chorea without heart involvement
  • Pląsawica reumatyczna BNO
    EN: Rheumatic chorea NOS
• F02.2 Otępienie w pląsawicy (chorobie Huntingtona) (G10†)
  EN: Dementia in Huntington's disease (G10+)
  • Otępienie w pląsawicy Huntingtona
    EN: Dementia in Huntington's chorea
• I02.0 Pląsawica reumatyczna z zajęciem serca
  EN: Rheumatic chorea with heart involvement
  • Pląsawica BNO z zajęciem serca
    EN: Chorea NOS with heart involvement
  • Pląsawica reumatyczna z zajęciem serca dowolnego rodzaju klasyfikowana w kategorii I01.–
    EN: Rheumatic chorea with heart involvement of any type classifiable under I01.-
• E80.3 Defekty katalazy i peroksydazy
  EN: Defects of catalase and peroxidase
  • Akatalazja [choroba Takahary]
    EN: Acatalasia [Takahara]
• D74.0 Methemoglobinemia wrodzona
  EN: Congenital methaemoglobinaemia
  • Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
    EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
  • Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
    EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
  • Dziedziczna methemoglobinemia
    EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
• B08.2 Rumień nagły [choroba szósta]
  EN: Exanthema subitum [sixth disease]
• B08.3 Rumień zakaźny [choroba piąta]
  EN: Erythema infectiosum [fifth disease]
• C81 Ziarnica złośliwa [choroba Hodgkina]
  EN: Hodgkin's disease
• M92.5 Osteochondroza młodzieńcza piszczeli i strzałki
  EN: Juvenile osteochondrosis of tibia and fibula
  • Osteochondroza (młodzieńcza):
    EN: Osteochondrosis (juvenile) of:
    • bliższej nasady piszczeli [choroba Blounta]
      EN: proximal tibia [Blount]
    • guzowatości piszczeli [choroba Osgooda-Schlattera]
      EN: tibial tubercle [Osgood-Schlatter]
  • Szpotawość piszczeli
    EN: Tibia vara
• M92.6 Osteochondroza młodzieńcza stępu
  EN: Juvenile osteochondrosis of tarsus
  • Osteochondroza (młodzieńcza):
    EN: Osteochondrosis (juvenile) of:
    • kości piętowej [choroba Severa]
      EN: calcaneum [Sever]
    • zewnętrznej piszczeli [choroba Haglunda]
      EN: os tibiale externum [Haglund]
    • kości skokowej [choroba Diaza]
      EN: talus [Diaz]
    • kości łódkowatej [choroba Köhlera]
      EN: tarsal navicular [Köhler]
• M30.3 Zespół śluzówkowo-skórno-węzłowy [choroba Kawasaki]
  EN: Mucocutaneous lymph node syndrome [Kawasaki]
• M48.1 Zesztywniająca hiperostoza [choroba Forestiera]
  EN: Ankylosing hyperostosis [Forestier]
  • Uogólniona samoistna hiperostoza szkieletu [DISH]
    EN: Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis [DISH]
• M91.0 Młodzieńcza osteochondroza miednicy
  EN: Juvenile osteochondrosis of pelvis
  • Osteochondroza (młodzieńcza):
    EN: Osteochondrosis (juvenile) of:
    • panewki
      EN: acetabulum
    • grzebienia biodrowego [choroba Buchanana]
      EN: iliac crest [Buchanan]
    • chrząstkozrostu kulszowo-łonowego [choroba van Necka]
      EN: ischiopubic synchondrosis [van Neck]
    • spojenia łonowego [choroba Piersona]
      EN: symphisis pubis [Pierson]
• M92.2 Osteochondroza młodzieńcza ręki
  EN: Juvenile osteochondrosis of hand
  • Osteochondroza (młodzieńcza):
    EN: Osteochondrosis (juvenile) of:
    • kości księżycowatej [choroba Kienböcka]
      EN: carpal lunate [Kienböck]
    • głów kości śródręcza [choroba Mauclaire’a]
      EN: metacarpal heads [Mauclaire]
• Q82.8 Inne określone wady rozwojowe skóry
  EN: Other specified congenital malformations of skin
  • Nieprawidłowe fałdy dłoniowe
    EN: Abnormal palmar creases
  • Dodatkowe płatki lub narośle skórne
    EN: Accessory skin tags
  • Łagodna rodzinna pęcherzyca [choroba Haileya-Haileya]
    EN: Benign familial pemphigus [Hailey-Hailey]
  • Skóra wiotka
    EN: Cutis laxa (hyperelastica)
  • Wady układu linii papilarnych
    EN: Dermatoglyphic anomalies
  • Dziedziczne nadmierne rogowacenie dłoni i podeszew
    EN: Inherited keratosis palmaris et plantaris
  • Rogowacenie mieszkowe [choroba Dariera-White’a]
    EN: Keratosis follicularis [Darier-White]
• E77.0 Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych
  EN: Defects in post-translational modification of lysosomal enzymes
  • Mukolipidoza II [choroba komórek I]
    EN: Mucolipidosis II [I-cell disease]
  • Mukolipidoza III [rzekoma polidystrofia Hurlera]
    EN: Mucolipidosis III [pseudo-Hurler polydystrophy]
• M92.7 Osteochondroza młodzieńcza śródstopia
  EN: Juvenile osteochondrosis of metatarsus
  • Osteochondroza (młodzieńcza):
    EN: Osteochondrosis (juvenile) of:
    • piątej kości śródstopia [choroba Iselina]
      EN: fifth metatarsus [Iselin]
    • drugiej kości śródstopia [choroba Freiberga]
      EN: second metatarsus [Freiberg]