Kategorie nadrzędne:

• F00-F99 Rozdział V - Zaburzenia psychiczne i zaburzenia zachowania
  • F00-F09 Zaburzenia psychiczne organiczne, włącznie z zespołami objawowymi
    • F00 Otępienie w chorobie Alzheimera (G30.–†)

Podkategorie:

• Choroba Alzheimera typu 2
  EN: Alzheimer's disease, type 2
• Otępienie przedstarcze typu Alzheimera
  EN: Presenile dementia, Alzheimer's type
• Pierwotne otępienie zwyrodnieniowe typu Alzheimera, rozpoczynające się przed okresem starczym
  EN: Primary degenerative dementia of the Alzheimer's type, presenile onset

Powiązane kody:

• G30.0 Choroba Alzheimera o wczesnym początku
  EN: Alzheimer's disease with early onset
• F00.1 Otępienie w chorobie Alzheimera o późnym początku (G30.1†)
  EN: Dementia in Alzheimer's disease with late onset (G30.1+)
  • Choroba Alzheimera typu 1
    EN: Alzheimer's disease, type 1
  • Pierwotne otępienie zwyrodnieniowe typu Alzheimera, rozpoczynające się w wieku starczym
    EN: Primary degenerative dementia of the Alzheimer's type, senile onset
  • Otępienie starcze typu Alzheimera
    EN: Senile dementia, Alzheimer's type
• G30.1 Choroba Alzheimera o późnym początku
  EN: Alzheimer's disease with late onset
• G11.1 Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku
  EN: Early-onset cerebellar ataxia
  • Ataksja móżdżkowa o wczesnym początku z:
    EN: Early-onset cerebellar ataxia with:
    • drżeniem samoistnym
      EN: essential tremor
    • miokloniami [ataksja Hunta]
      EN: myoclonus [Hunt's ataxia]
    • zachowanymi odruchami ścięgnistymi
      EN: retained tendon reflexes
  • Ataksja Friedreicha (dziedziczona autosomalnie recesywnie)
    EN: Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
  • Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa dziedziczona recesywnie w związku z chromosomem X
    EN: X-linked recessive spinocerebellar ataxia
• F00.2 Otępienie atypowe lub mieszane w chorobie Alzheimera (G30.8†)
  EN: Dementia in Alzheimer's disease, atypical or mixed type (G30.8+)
  • Otępienie atypowe typu Alzheimera
    EN: Atypical dementia, Alzheimer's type
• F01.0 Otępienie naczyniowe z ostrym początkiem
  EN: Vascular dementia of acute onset
• G43.1 Migrena z aurą [migrena klasyczna]
  EN: Migraine with aura [classical migraine]
  • Migrena:
    EN: Migraine:
    • z aurą bez bólu głowy
      EN: aura without headache
    • podstawna
      EN: basilar
    • równoważna
      EN: equivalents
    • rodzinna z porażeniem połowiczym
      EN: familial hemiplegic
    • z:
      EN: with:
      • aurą o ostrym początku
        EN: acute-onset aura
      • przedłużoną aurą
        EN: prolonged aura
      • typową aurą
        EN: typical aura
• J45.9 Astma oskrzelowa, nieokreślona
  EN: Asthma, unspecified
  • Astmatyczne zapalenie oskrzeli BNO
    EN: Asthmatic bronchitis NOS
  • Astma o późnym początku
    EN: Late-onset asthma
• F02.0 Otępienie w chorobie Picka (G31.0†)
  EN: Dementia in Pick's disease (G31.0+)
• F02.1 Otępienie w chorobie Creutzfeldta-Jakoba (A81.0†)
  EN: Dementia in Creutzfeldt-Jakob disease (A81.0+)
• F02.3 Otępienie w chorobie Parkinsona (G20†)
  EN: Dementia in Parkinson's disease (G20+)
  • Otępienie w:
    EN: Dementia in:
    • drżączce porażennej
      EN: paralysis agitans
    • parkinsonizmie
      EN: parkinsonism
• F00.9 Otępienie w chorobie Alzheimera, nieokreślone (G30.9†)
  EN: Dementia in Alzheimer's disease, unspecified (G30.9+)
• G11.2 Ataksja móżdżkowa o późnym początku
  EN: Late-onset cerebellar ataxia
• F02.8 Otępienie w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Dementia in other specified diseases classified elsewhere
  • Otępienie w przebiegu:
    EN: Dementia in:
    • lipidozy mózgu (E75.–†)
      EN: cerebral lipidosis (E75.-+)
    • padaczki (G40.–†)
      EN: epilepsy (G40.-+)
    • zwyrodnienia wątrobowo-soczewkowego (E83.0†)
      EN: hepatolenticular degeneration (E83.0+)
    • hiperkalcemii (E83.5†)
      EN: hypercalcaemia (E83.5+)
    • nabytej niedoczynności tarczycy (E01.–†, E03.–†)
      EN: hypothyroidism, acquired (E01.-+, E03.-+)
    • zatrucia (T36–T65†)
      EN: intoxications (T36-T65+)
    • stwardnienia rozsianego (G35†)
      EN: multiple sclerosis (G35+)
    • kiły układu nerwowego (A52.1†)
      EN: neurosyphilis (A52.1+)
    • niedoboru niacyny [pelagry] (E52†)
      EN: niacin deficiency [pellagra] (E52+)
    • guzkowego zapalenia tętnic (M30.0†)
      EN: polyarteritis nodosa (M30.0+)
    • tocznia rumieniowatego układowego (M32.–†)
      EN: systemic lupus erythematosus (M32.-+)
    • trypanosomatozy (B56.–†, B57.–†)
      EN: trypanosomiasis (B56.-+, B57.-+)
    • niedoboru witaminy B12 (E53.8†)
      EN: vitamin B12 deficiency (E53.8+)
• M08.2 Młodzieńcze zapalenie stawów o początku uogólnionym
  EN: Juvenile arthritis with systemic onset
  • Choroba Stilla BNO
    EN: Still's disease NOS
• M08.4 Młodzieńcze zapalenie stawów o początku skąpostawowym
  EN: Pauciarticular juvenile arthritis
• G30 Choroba Alzheimera
  EN: Alzheimer's disease
• F02 Otępienie w przebiegu innych chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
  EN: Dementia in other diseases classified elsewhere
• F02.2 Otępienie w pląsawicy (chorobie Huntingtona) (G10†)
  EN: Dementia in Huntington's disease (G10+)
  • Otępienie w pląsawicy Huntingtona
    EN: Dementia in Huntington's chorea
• A50.4 Kiła wrodzona późna układu nerwowego [kiła układu nerwowego wieku młodzieńczego]
  EN: Late congenital neurosyphilis [juvenile neurosyphilis]
  • Otępienie porażenne wieku młodzieńczego
    EN: Dementia paralytica juvenilis
  • Młodzieńcze porażenie postępujące
    EN: Juvenile general paresis
  • Młodzieńczy:
    EN: Juvenile:
    • wiąd rdzenia
      EN: tabes dorsalis
    • wiąd rdzenia z porażeniami
      EN: taboparetic neurosyphilis
  • Kiłowe wrodzone późne:
    EN: Late congenital syphilitic:
    • zapalenie mózgu† (G05.0*)
      EN: encephalitis+ (G05.0*)
    • zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych† (G01*)
      EN: meningitis+ (G01*)
  • Kiłowa wrodzona późna polineuropatia† (G63.0*)
    EN: Late congenital syphilitic polyneuropathy+ (G63.0*)