E32 Choroby grasicy
EN: Diseases of thymus
Kategorie nadrzędne:
Podkategorie:
- E32.0 Utrzymujący się przerost grasicyEN: Persistent hyperplasia of thymus
-
Przerost grasicy
EN: Hypertrophy of thymus
-
Przerost grasicy
- E32.1 Ropień grasicyEN: Abscess of thymus
- E32.8 Inne choroby grasicyEN: Other diseases of thymus
- E32.9 Choroba grasicy, nieokreślonaEN: Disease of thymus, unspecified
Powiązane kody:
- D38.4 GrasicaEN: Thymus
- D15.0 GrasicaEN: Thymus
- S27.8 Uraz innych określonych narządów klatki piersiowejEN: Injury of other specified intrathoracic organs
-
Przepona
EN: Diaphragm
-
Przewód piersiowy
EN: Lymphatic thoracic duct
-
Przełyk (odcinek piersiowy)
EN: Oesophagus (thoracic part)
-
Grasica
EN: Thymus gland
-
Przepona
- C37 Nowotwór złośliwy grasicyEN: Malignant neoplasm of thymus
- D82.1 Zespół DiGeorge’aEN: Di George's syndrome
-
Zespół kieszonki gardłowej
EN: Pharyngeal pouch syndrome
-
Alimfoplazja grasicza
EN: Thymic alymphoplasia
-
Aplazja lub hipoplazja grasicy z niedoborem odporności
EN: Thymic aplasia or hypoplasia with immunodeficiency
-
Zespół kieszonki gardłowej
- D57.1 Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa bez przełomuEN: Sickle-cell anaemia without crisis
-
Sierpowatokrwinkowość:
EN: Sickle-cell:
-
niedokrwistość
EN: anaemia
-
choroba
EN: disease
-
zaburzenie
EN: disorder
-
niedokrwistość
-
Sierpowatokrwinkowość:
- D59.1 Inne niedokrwistości autoimmunohemolityczneEN: Other autoimmune haemolytic anaemias
-
Choroba hemolityczna autoimmunologiczna (z przeciwciałami typu zimnego) (z przeciwciałami typu ciepłego)
EN: Autoimmune haemolytic disease (cold type)(warm type)
-
Przewlekła choroba zimnych aglutynin
EN: Chronic cold haemagglutinin disease
-
Związana z zimnymi aglutyninami:
EN: Cold agglutinin:
-
choroba
EN: disease
-
hemoglobinuria
EN: haemoglobinuria
-
choroba
-
Niedokrwistość hemolityczna:
EN: Haemolytic anaemia:
-
typu zimnego (wtórna) (objawowa)
EN: cold type (secondary)(symptomatic)
-
typu ciepłego (wtórna) (objawowa)
EN: warm type (secondary)(symptomatic)
-
typu zimnego (wtórna) (objawowa)
-
Choroba hemolityczna autoimmunologiczna (z przeciwciałami typu zimnego) (z przeciwciałami typu ciepłego)
- T80.6 Inne reakcje na surowicęEN: Other serum reactions
-
Zatrucie surowicą
EN: Intoxication by serum
-
Choroba białkowa
EN: Protein sickness
-
Wysypka
EN: Serum rash
-
Choroba
EN: Serum sickness
-
Pokrzywka
EN: Serum urticaria
-
Zatrucie surowicą
- I73.0 Zespół RaynaudaEN: Raynaud's syndrome
-
Choroba
EN: Raynaud's disease
-
Zgorzel
EN: Raynaud's gangrene
-
Objaw (wtórny)
EN: Raynaud's phenomenon (secondary)
-
Choroba
- K22.7 Przełyk BarrettaEN: Barrett's oesophagus
-
Choroba
EN: Barrett's disease
-
Zespół
EN: Barrett's syndrome
-
Choroba
- Q24.9 Wrodzona wada rozwojowa serca, nieokreślonaEN: Congenital malformation of heart, unspecified
-
Wrodzona:
EN: Congenital:
-
wada
EN: anomaly
-
choroba
EN: disease
-
wada
-
Wrodzona:
- A22.1 Wąglik, postać płucnaEN: Pulmonary anthrax
-
Wąglik wziewny
EN: Inhalation anthrax
-
Choroba szmaciarzy
EN: Ragpicker's disease
-
Choroba sortowników wełny
EN: Woolsorter's disease
-
Wąglik wziewny
- A24.4 Melioidoza, nieokreślonaEN: Melioidosis, unspecified
-
Zakażenie wywołane przez Pseudomonas pseudomallei BNO
EN: Infection due to Pseudomonas pseudomallei NOS
-
Choroba Whitmore’a
EN: Whitmore's disease
-
Zakażenie wywołane przez Pseudomonas pseudomallei BNO
- D67 Dziedziczny niedobór czynnika IXEN: Hereditary factor IX deficiency
-
Choroba Christmasa
EN: Christmas disease
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
czynnika IX (z upośledzeniem czynności)
EN: factor IX (with functional defect)
-
osoczowego komponentu tromboplastyny [PTC]
EN: plasma thromboplastin component [PTC]
-
czynnika IX (z upośledzeniem czynności)
-
Hemofilia B
EN: Haemophilia B
-
Choroba Christmasa
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięciaEN: Hereditary deficiency of other clotting factors
-
Wrodzona afibrynogenemia
EN: Congenital afibrinogenaemia
-
Niedobór:
EN: Deficiency:
-
globuliny AC
EN: AC globulin
-
proakceleryny
EN: proaccelerin
-
globuliny AC
-
Niedobór czynnika:
EN: Deficiency of factor:
-
I [fibrynogenu]
EN: I [fibrinogen]
-
II [protrombiny]
EN: II [prothrombin]
-
V [czynnika chwiejnego]
EN: V [labile]
-
VII [czynnika stabilnego]
EN: VII [stable]
-
X [czynnika Stuarta-Prowera]
EN: X [Stuart-Prower]
-
XII [czynnika Hagemana]
EN: XII [Hageman]
-
XIII [czynnika stabilizującego fibrynę]
EN: XIII [fibrin-stabilizing]
-
I [fibrynogenu]
-
Dysfibrynogenemia (wrodzona)
EN: Dysfibrinogenaemia (congenital)
-
Hipoprokonwertynemia
EN: Hypoproconvertinaemia
-
Choroba Owrena
EN: Owren's disease
-
Wrodzona afibrynogenemia
- D68.4 Nabyty niedobór czynników krzepnięciaEN: Acquired coagulation factor deficiency
-
Niedobór czynników krzepnięcia zależny od:
EN: Deficiency of coagulation factor due to:
-
choroby wątroby
EN: liver disease
-
niedoboru witaminy K
EN: vitamin K deficiency
-
choroby wątroby
-
Niedobór czynników krzepnięcia zależny od:
- D69.1 Jakościowe defekty płytek krwiEN: Qualitative platelet defects
-
Zespół Bernarda-Souliera [zespół olbrzymich płytek krwi]
EN: Bernard-Soulier [giant platelet] syndrome
-
Choroba Glanzmanna
EN: Glanzmann's disease
-
Zespół szarych płytek krwi
EN: Grey platelet syndrome
-
Trombastenia (krwotoczna) (dziedziczna)
EN: Thromboasthenia (haemorrhagic)(hereditary)
-
Trombocytopatia
EN: Thrombocytopathy
-
Zespół Bernarda-Souliera [zespół olbrzymich płytek krwi]
- D70 AgranulocytozaEN: Agranulocytosis
-
Angina agranulocytozowa
EN: Agranulocytic angina
-
Agranulocytoza dziecięca dziedziczna
EN: Infantile genetic agranulocytosis
-
Choroba Kostmanna
EN: Kostmann's disease
-
Neutropenia:
EN: Neutropenia:
-
BNO
EN: NOS
-
wrodzona
EN: congenital
-
cykliczna
EN: cyclic
-
polekowa
EN: drug-induced
-
okresowa
EN: periodic
-
śledzionowa (pierwotna)
EN: splenic (primary)
-
toksyczna
EN: toxic
-
BNO
-
Splenomegalia z neutropenią
EN: Neutropenic splenomegaly
-
Angina agranulocytozowa
- D73 Choroby śledzionyEN: Diseases of spleen
- B33.0 Nagminne zapalenie mięśni wywołane przez wirusy CoxsackieEN: Epidemic myalgia
-
Choroba bornholmska
EN: Bornholm disease
-
Choroba bornholmska