D56.4 Dziedziczna przetrwała hemoglobina płodowa [HPFH]
EN: Hereditary persistence of fetal haemoglobin [HPFH]
Kategorie nadrzędne:
Powiązane kody:
- Q84.2 Inne wrodzone wady rozwojowe włosówEN: Other congenital malformations of hair
-
Wrodzone nadmierne owłosienie
EN: Congenital hypertrichosis
-
Wrodzona wada rozwojowa włosów BNO
EN: Congenital malformation of hair NOS
-
Przetrwały meszek płodowy
EN: Persistent lanugo
-
Wrodzone nadmierne owłosienie
- Q26.1 Przetrwała płodowa lewa górna żyła głównaEN: Persistent left superior vena cava
- Q26.8 Inne wrodzone wady rozwojowe dużych żyłEN: Other congenital malformations of great veins
-
Brak żyły głównej (dolnej) (górnej)
EN: Absence of vena cava (inferior)(superior)
-
Ujście dolnej żyły głównej do żyły nieparzystej
EN: Azygos continuation of inferior vena cava
-
Przetrwała płodowa lewa tylna żyła główna
EN: Persistent left posterior cardinal vein
-
Zespół szabli tureckiej
EN: Scimitar syndrome
-
Brak żyły głównej (dolnej) (górnej)
- D58.2 Inne hemoglobinopatieEN: Other haemoglobinopathies
-
Nieprawidłowa hemoglobina BNO
EN: Abnormal haemoglobin NOS
-
Wrodzona niedokrwistość z ciałkami Heinza
EN: Congenital Heinz body anaemia
-
Choroba:
EN: Disease:
-
Hb-C
EN: Hb-C
-
Hb-D
EN: Hb-D
-
Hb-E
EN: Hb-E
-
Hb-C
-
Hemoglobinopatia BNO
EN: Haemoglobinopathy NOS
-
Choroba hemolityczna z nietrwałą hemoglobiną
EN: Unstable haemoglobin haemolytic disease
-
Nieprawidłowa hemoglobina BNO
- R50.8 Inna określona gorączkaEN: Other specified fever
-
Gorączka z dreszczami
EN: Fever with chills
-
Gorączka ze sztywnością
EN: Fever with rigors
-
Gorączka przetrwała
EN: Persistent fever
-
Gorączka z dreszczami
- Q43.7 Przetrwały stekEN: Persistent cloaca
-
Stek BNO
EN: Cloaca NOS
-
Stek BNO
- D57.3 Cecha sierpowatokrwinkowościEN: Sickle-cell trait
-
Cecha Hb-S
EN: Hb-S trait
-
Heterozygota hemoglobiny S [HbAS]
EN: Heterozygous haemoglobin S [HbAS]
-
Cecha Hb-S
- O33.7 Opieka położnicza z powodu niewspółmierności porodowej spowodowanej innymi zniekształceniami płoduEN: Maternal care for disproportion due to other fetal deformities
-
Zroślaki
EN: Conjoined twins
-
Płodowe
EN: Fetal:
-
wodobrzusze
EN: ascites
-
obrzęk uogólniony
EN: hydrops
-
przepuklina oponowo-rdzeniowa
EN: meningomyelocele
-
potworniak w okolicy krzyżowej
EN: sacral teratoma
-
guz
EN: tumour
-
wodobrzusze
-
Zroślaki
- D72.1 EozynofiliaEN: Eosinophilia
-
Eozynofilia:
EN: Eosinophilia:
-
alergiczna
EN: allergic
-
dziedziczna
EN: hereditary
-
alergiczna
-
Eozynofilia:
- P29.3 Przetrwałe krążenie płodoweEN: Persistent fetal circulation
-
Przetrwały przewód tętniczy
EN: Delayed closure of ductus arteriosus
-
Przetrwałe nadciśnienie płucne noworodka
EN: Pulmonary hypertension of newborn (persistent)
-
Przetrwały przewód tętniczy
- Q20.0 Wspólny pień tętniczyEN: Common arterial trunk
-
Przetrwały pień tętniczy
EN: Persistent truncus arteriosus
-
Przetrwały pień tętniczy
- Q89.2 Wrodzone wady rozwojowe innych gruczołów wydzielania wewnętrznegoEN: Congenital malformations of other endocrine glands
-
Wrodzona wada przytarczyc lub tarczycy
EN: Congenital malformation of parathyroid or thyroid gland
-
Przetrwały przewód tarczowo-językowy
EN: Persistent thyroglossal duct
-
Torbiel tarczowo-językowa
EN: Thyroglossal cyst
-
Wrodzona wada przytarczyc lub tarczycy
- Q25.0 Drożny przewód tętniczyEN: Patent ductus arteriosus
-
Drożny przewód tętniczy Botalla
EN: Patent ductus Botallo
-
Przetrwały przewód tętniczy
EN: Persistent ductus arteriosus
-
Drożny przewód tętniczy Botalla
- Q25.4 Inne wrodzone wady rozwojowe aortyEN: Other congenital malformations of aorta
-
Brak
EN: Absence
-
Aplazja
EN: Aplasia
-
Wrodzony tętniak
EN: Congenital aneurysm
-
Wrodzone poszerzenie
EN: Congenital dilatation
-
Tętniak zatoki Valsalvy (pęknięty)
EN: Aneurysm of sinus of Valsalva (ruptured)
-
Podwójny łuk aorty [pierścień naczyniowy]
EN: Double aortic arch [vascular ring of aorta]
-
Niedorozwój aorty
EN: Hypoplasia of aorta
-
Przetrwałe skręty łuku aorty
EN: Persistent convolutions of aortic arch
-
Przetrwały prawostronny łuk aorty
EN: Persistent right aortic arch
-
Brak
- P02.7 Stan płodu i noworodka spowodowany zapaleniem błon płodowych i łożyskaEN: Fetus and newborn affected by chorioamnionitis
-
Zapalenie:
EN: Inflammation:
-
owodni
EN: Amnionitis
-
błon płodowych
EN: Membranitis
-
łożyska
EN: Placentitis
-
owodni
-
Zapalenie:
- O66.9 Poród patologiczny, nieokreślonyEN: Obstructed labour, unspecified
-
Dystocja:
EN: Dystocia:
-
BNO
EN: NOS
-
płodowa BNO
EN: fetal NOS
-
matczyna BNO
EN: maternal NOS
-
BNO
-
Dystocja:
- D58.0 Sferocytoza dziedzicznaEN: Hereditary spherocytosis
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
EN: Acholuric (familial) jaundice
-
Wrodzona (sferocytowa) żółtaczka hemolityczna
EN: Congenital (spherocytic) haemolytic icterus
-
Zespół Minkowskiego-Chauffarda
EN: Minkowski-Chauffard syndrome
-
Żółtaczka z brakiem wydzielania barwników żółci w moczu (rodzinna)
- D58.1 Eliptocytoza dziedzicznaEN: Hereditary elliptocytosis
-
Eliptocytoza (wrodzona)
EN: Elliptocytosis (congenital)
-
Owalocytoza (wrodzona) (dziedziczna)
EN: Ovalocytosis (congenital)(hereditary)
-
Eliptocytoza (wrodzona)
- D72.0 Genetyczne nieprawidłowości leukocytówEN: Genetic anomalies of leukocytes
-
Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
EN: Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:
-
Aldera
EN: Alder
-
Maya-Hegglina
EN: May-Hegglin
-
Pelgera-Huëta
EN: Pelger-Huët
-
Aldera
-
Dziedziczna:
EN: Hereditary:
-
hipersegmentacja
EN: leukocytic hypersegmentation
-
hiposegmentacja
EN: leukocytic hyposegmentation
-
hipersegmentacja
-
Dziedziczna leukomelanopatia
EN: Hereditary leukomelanopathy
-
Nieprawidłowości (ziarnistości) (granulocytów) lub zespół:
- D74.0 Methemoglobinemia wrodzonaEN: Congenital methaemoglobinaemia
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny
EN: Congenital NADH-methaemoglobin reductase deficiency
-
Hemoglobinopatia M [choroba Hb-M]
EN: Haemoglobin-M [Hb-M] disease
-
Dziedziczna methemoglobinemia
EN: Methaemoglobinaemia, hereditary
-
Wrodzony niedobór reduktazy NADH-methemoglobiny