Oxycort
Bausch Health Ireland Ltd.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100050839
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Oxycort
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxytetracyclinum + Hydrocortisoni acetas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- (30 mg + 10 mg)/g
- Postać farmaceutyczna
- Maść
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02301
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- D07CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Opakowanie
- 05909990230112 ¦ Rp ¦ 7625
1 tuba 10 g - Substancja czynna
- Oxytetracyclini hydrochloridum 30 mg + Hydrocortisoni acetas q.s.
- Nazwa wytwórcy
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5083/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/5083/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -