Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji 1000 mg + 200 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100317538
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 1000 mg + 200 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21917
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991141509 ¦ Rp ¦ 91990
10 fiol.
05909991141516 ¦ Rp ¦ 91991
50 fiol.
05909991141523 ¦ Rp ¦ 91992
1 fiol.
05909991141530 ¦ Rp ¦ 91993
5 fiol. - Substancja czynna
- Amoxicillinum natricum 1060.2 mg + Kalii clavulanas 238.3 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Labesfal - Laboratorios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31753/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31753/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji 2000 mg + 200 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100317544
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 2000 mg + 200 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21918
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991141547 ¦ Rp ¦ 91994
1 fiol.
05909991141554 ¦ Rp ¦ 91995
10 fiol.
05909991141561 ¦ Rp ¦ 91996
5 fiol. - Substancja czynna
- Amoxicillinum natricum 2120.4 mg + Kalii clavulanas 228.3 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Labesfal - Laboratorios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)
- Kraj wytwórcy/importera
- Portugalia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31754/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31754/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -