Omnipaque
GE Healthcare A.S.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100049492
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Omnipaque
- Nazwa powszechnie stosowana
- Iohexolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dotętnicza dożylna podpajęczynówkowa do jam ciała
- Moc
- 518 mg/ml (240 mg jodu/ml)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02860
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- V08AB02
- Podmiot odpowiedzialny
- GE Healthcare A.S.
- Opakowanie
- 05909990286010 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7410
1 fiol. 10 ml
05909990286027 ¦ Rp ¦ 7411
10 fiol. 10 ml
05909990286034 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7412
1 fiol. 20 ml
05909990286041 ¦ Rp ¦ 7413
6 fiol. 20 ml
05909990286058 ¦ Rp ¦ 7414
25 fiol. 20 ml
05909990286065 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7415
1 fiol. 50 ml
05909990286072 ¦ Rp ¦ 7416
10 butelek 50 ml
05909990286089 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7417
1 fiol. 200 ml
05909990286096 ¦ Rp ¦ 7418
6 butelek 200 ml
05909990669882 ¦ Rp ¦ 46598
10 butelek 50 ml - Substancja czynna
- Iohexolum 518 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- GE Healthcare A.S. GE Healthcare Ireland Limited
- Kraj wytwórcy
- Norwegia Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- GE Healthcare A.S. GE Healthcare Ireland Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Norwegia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4949/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4949/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Omnipaque
GE Healthcare A.S.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100049517
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Omnipaque
- Nazwa powszechnie stosowana
- Iohexolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna do jam ciała podpajęczynówkowa dotętnicza
- Moc
- 647 mg/ml (300 mg jodu/ml)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02870
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- V08AB02
- Podmiot odpowiedzialny
- GE Healthcare A.S.
- Opakowanie
- LzRp ¦ Skasowane ¦ 7419
1 fiol. 10 ml
LzRp ¦ Skasowane ¦ 7420
10 fiol. 10 ml
05909990287017 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7421
1 fiol. 20 ml
05909990287031 ¦ Rp ¦ 7423
25 fiol. 20 ml
05909990287048 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7424
1 fiol. 50 ml
05909990287062 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7425
1 fiol. 100 ml
05909990287079 ¦ Rp ¦ 7426
10 butelek 100 ml
05909990287086 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 13738
1 fiol. 10 ml
05909990287093 ¦ Rp ¦ 13788
10 fiol. 10 ml
05909990287109 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 13811
1 butelka 40 ml
05909990287116 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 13975
1 butelka 50 ml
LzRp ¦ Skasowane ¦ 16986
1 fiol. 200 ml
LzRp ¦ Skasowane ¦ 17100
6 fiol. 200 ml
05909990667932 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 46378
1 butelka 75 ml
05909990667956 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 46379
1 butelka 100 ml
05909990667963 ¦ Rp ¦ 46380
10 butelek 100 ml
05909990667970 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 46381
1 butelka 200 ml
05909990667987 ¦ Rp ¦ 46382
10 butelek 200 ml
05909990667994 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 46383
1 butelka 500 ml
05909990668007 ¦ Rp ¦ 57356
6 butelek 500 ml
05909990287024 ¦ Rp ¦ 57357
6 fiol. 20 ml
05909990669875 ¦ Rp ¦ 57358
10 butelek 50 ml
05909990667949 ¦ Rp ¦ 57359
10 butelek 75 ml
05909990287055 ¦ Rp ¦ 57360
10 butelek 50 ml - Substancja czynna
- Iohexolum 647 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- GE Healthcare A.S. GE Healthcare Ireland Limited
- Kraj wytwórcy
- Norwegia Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- GE Healthcare A.S. GE Healthcare Ireland Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Norwegia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4951/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4951/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Omnipaque
GE Healthcare A.S.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100102789
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Omnipaque
- Nazwa powszechnie stosowana
- Iohexolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do jam ciała dotętnicza dożylna podpajęczynówkowa
- Moc
- 755 mg/ml (350 mg jodu/ml)
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02890
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- V08AB02
- Podmiot odpowiedzialny
- GE Healthcare A.S.
- Opakowanie
- 05909990289011 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7427
1 fiol. 20 ml
05909990289035 ¦ Rp ¦ 7428
25 fiol. 20 ml
05909990289042 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7429
1 fiol. 50 ml
05909990289059 ¦ Rp ¦ 7430
10 butelek 50 ml
05909990289066 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7431
1 fiol. 100 ml
05909990289080 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 7432
1 fiol. 200 ml
05909990289028 ¦ Rp ¦ 14338
6 fiol. 20 ml
05909990289073 ¦ Rp ¦ 14339
10 butelek 100 ml
05909990289097 ¦ Rp ¦ 14340
6 butelek 200 ml
05909990289103 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 14341
1 butelka 40 ml
05909990289110 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 14342
1 butelka 50 ml
05909990667857 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 46363
1 butelka 75 ml
05909990667864 ¦ Rp ¦ 46364
10 butelek 75 ml
05909990667871 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 46365
1 butelka 100 ml
05909990667888 ¦ Rp ¦ 46366
10 butelek 100 ml
05909990667895 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 46367
1 butelka 200 ml
05909990667901 ¦ Rp ¦ 46368
10 butelek 200 ml
05909990667918 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 46369
1 butelka 500 ml
05909990667925 ¦ Rp ¦ 46370
6 butelek 500 ml
05909990669868 ¦ Rp ¦ 46596
10 butelek 50 ml - Substancja czynna
- Iohexolum 755 mg/ml (350 mg I/ml)
- Nazwa wytwórcy
- GE Healthcare A.S. GE Healthcare Ireland Limited
- Kraj wytwórcy
- Norwegia Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- GE Healthcare A.S. GE Healthcare Ireland Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Norwegia Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10278/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10278/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -