Ristfor
Merck Sharp & Dohme B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100316266
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ristfor
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 850 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/10/620/020 ¦ 91492
180 tabl.
05901549324495 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/008 ¦ 91493
196 tabl. (2 x 98)
05901549324433 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/002 ¦ 91494
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/620/019 ¦ 91495
60 tabl.
05901549324440 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/003 ¦ 91496
56 tabl.
05901549324457 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/004 ¦ 91497
112 tabl.
05901549324426 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/001 ¦ 91498
14 tabl.
05901549324488 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/007 ¦ 91499
50 tabl.
05901549324501 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/017 ¦ 91500
168 tabl. (2 x 84)
05901549324464 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/005 ¦ 91501
168 tabl.
05901549324471 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/006 ¦ 91502
196 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
- Nazwa wytwórcy
- BIOTON S.A. Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kraj wytwórcy
- Polska Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- BIOTON S.A. Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Ristfor
Merck Sharp & Dohme B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100316272
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ristfor
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BD07
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Opakowanie
- 05901549324587 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/016 ¦ 91503
196 tabl. (2 x 98)
05901549324594 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/018 ¦ 91504
168 tabl. (2 x 84)
05901549324532 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/011 ¦ 91505
56 tabl.
05901549324563 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/014 ¦ 91506
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/620/022 ¦ 91507
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/620/021 ¦ 91508
60 tabl.
05901549324518 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/009 ¦ 91509
14 tabl.
05901549324570 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/015 ¦ 91510
50 tabl.
05901549324525 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/010 ¦ 91511
28 tabl.
05901549324556 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/013 ¦ 91512
168 tabl.
05901549324549 ¦ Rp ¦ EU/1/10/620/012 ¦ 91513
112 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- BIOTON S.A. Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kraj wytwórcy
- Polska Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- BIOTON S.A. Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -