Repaglinide Krka

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100315479
Nazwa Produktu Leczniczego
Repaglinide Krka
Nazwa powszechnie stosowana
Repaglinidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BX02
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/09/579/002 ¦ 91218
60 tabl.
Rp ¦ Eu/1/09/579/001 ¦ 91219
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/006 ¦ 91220
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/003 ¦ 91221
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/005 ¦ 91222
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/004 ¦ 91223
120 tabl.
Substancja czynna
Repaglinidum 0.5 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Chorwacja Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Chorwacja Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Repaglinide Krka

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100315485
Nazwa Produktu Leczniczego
Repaglinide Krka
Nazwa powszechnie stosowana
Repaglinidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BX02
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/09/579/008 ¦ 91224
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/007 ¦ 91225
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/010 ¦ 91226
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/011 ¦ 91227
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/012 ¦ 91228
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/009 ¦ 91229
90 tabl.
Substancja czynna
Repaglinidum 1 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Chorwacja Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Chorwacja Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Repaglinide Krka

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100315491
Nazwa Produktu Leczniczego
Repaglinide Krka
Nazwa powszechnie stosowana
Repaglinidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BX02
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/09/579/060 ¦ 91230
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/013 ¦ 91231
30 tabl.
Rp ¦ Eu/1/09/579/015 ¦ 91232
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/016 ¦ 91233
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/017 ¦ 91234
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/0018 ¦ 91235
360 tabl.
Substancja czynna
Repaglinidum 2 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Chorwacja Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka-Farma d.o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Chorwacja Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-