Norvasc
Upjohn EESV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100048357
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Norvasc
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 00128
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C08CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Upjohn EESV
- Opakowanie
- 05909990012817 ¦ Rp ¦ 7215
30 tabl.
05909990012824 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 20965
14 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 6.944 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Medis International a.s. Mylan Hungary Kft. Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Czechy Węgry Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4835/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4835/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Norvasc
Upjohn EESV
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100048363
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Norvasc
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 00129
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C08CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Upjohn EESV
- Opakowanie
- 05909990012916 ¦ Rp ¦ 7216
30 tabl.
05909990012923 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 20964
14 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 13.889 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Medis International a.s. Mylan Hungary Kft. Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Czechy Węgry Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4836/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4836/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -