Norprolac
Ferring GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100048305
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Norprolac
- Nazwa powszechnie stosowana
- Quinagolidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mcg; 50 mcg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 06809
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- G02CB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Ferring GmbH
- Opakowanie
- 05909990680917 ¦ Rp ¦ 7212
3 tabl. 25 mcg ¦ 3 tabl. 50 mcg - Substancja czynna
- Quinagolidum 25 mcg
- Nazwa wytwórcy
- Ferring GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Ferring GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4830/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4830/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Norprolac
Ferring GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100048334
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Norprolac
- Nazwa powszechnie stosowana
- Quinagolidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 75 mcg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 06811
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- G02CB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Ferring GmbH
- Opakowanie
- 05909990681112 ¦ Rp ¦ 7214
30 tabl. - Substancja czynna
- Quinagolidum 75 mcg
- Nazwa wytwórcy
- Ferring GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Ferring GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4833/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4833/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -