Zomarist

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100313003
Nazwa Produktu Leczniczego
Zomarist
Nazwa powszechnie stosowana
Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 850 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BD08
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/08/483/001 ¦ 90243
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/002 ¦ 90244
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/003 ¦ 90246
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/004 ¦ 90247
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/005 ¦ 90248
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/006 ¦ 90249
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/013 ¦ 90250
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/014 ¦ 90251
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/015 ¦ 90252
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/019 ¦ 122234
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/020 ¦ 122235
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/021 ¦ 122236
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/022 ¦ 122237
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/031 ¦ 122238
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/032 ¦ 122239
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/023 ¦ 122240
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/033 ¦ 122241
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/024 ¦ 122242
360 tabl.
Substancja czynna
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Nazwa wytwórcy
Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Zomarist

Novartis Europharm Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100313010
Nazwa Produktu Leczniczego
Zomarist
Nazwa powszechnie stosowana
Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BD08
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Opakowanie
Rp ¦ EU/1/08/483/007 ¦ 90253
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/008 ¦ 90254
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/009 ¦ 90255
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/010 ¦ 90256
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/011 ¦ 90257
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/012 ¦ 90258
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/016 ¦ 90259
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/017 ¦ 90260
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/018 ¦ 90261
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/025 ¦ 122243
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/026 ¦ 122244
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/027 ¦ 122245
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/028 ¦ 122246
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/034 ¦ 122247
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/029 ¦ 122248
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/035 ¦ 122249
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/030 ¦ 122250
360 tabl.
Rp ¦ 122251
360 tabl. (6 x 60)
Substancja czynna
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-