Alortia
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100312660
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Alortia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Losartanum kalicum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21710
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991105648 ¦ Rp ¦ 90086
28 tabl.
05909991105655 ¦ Rp ¦ 90087
30 tabl.
05909991105662 ¦ Rp ¦ 90088
56 tabl.
05909991105679 ¦ Rp ¦ 90089
60 tabl.
05909991105686 ¦ Rp ¦ 90090
84 tabl.
05909991105693 ¦ Rp ¦ 90091
90 tabl.
05909991191375 ¦ Rp ¦ 104188
10 tabl. - Substancja czynna
- Losartanum kalicum 50 mg + Amlodipinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31266/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31266/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Alortia
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100312676
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Alortia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Losartanum kalicum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21711
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991105709 ¦ Rp ¦ 90092
28 tabl.
05909991105723 ¦ Rp ¦ 90093
30 tabl.
05909991105730 ¦ Rp ¦ 90095
56 tabl.
05909991105747 ¦ Rp ¦ 90096
60 tabl.
05909991105754 ¦ Rp ¦ 90097
84 tabl.
05909991105761 ¦ Rp ¦ 90098
90 tabl.
05909991191382 ¦ Rp ¦ 104189
10 tabl. - Substancja czynna
- Losartanum kalicum 50 mg + Amlodipinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31267/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31267/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Alortia
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100312682
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Alortia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Losartanum kalicum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21712
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991105778 ¦ Rp ¦ 90099
28 tabl.
05909991105785 ¦ Rp ¦ 90100
30 tabl.
05909991105792 ¦ Rp ¦ 90101
56 tabl.
05909991105808 ¦ Rp ¦ 90102
60 tabl.
05909991105822 ¦ Rp ¦ 90103
84 tabl.
05909991105839 ¦ Rp ¦ 90104
90 tabl.
05909991191399 ¦ Rp ¦ 104190
10 tabl. - Substancja czynna
- Losartanum kalicum 100 mg + Amlodipinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31268/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31268/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Alortia
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100312707
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Alortia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Losartanum kalicum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21713
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991105846 ¦ Rp ¦ 90105
28 tabl.
05909991105853 ¦ Rp ¦ 90106
30 tabl.
05909991105860 ¦ Rp ¦ 90107
56 tabl.
05909991105877 ¦ Rp ¦ 90108
60 tabl.
05909991105884 ¦ Rp ¦ 90109
84 tabl.
05909991105891 ¦ Rp ¦ 90110
90 tabl.
05909991191405 ¦ Rp ¦ 104191
10 tabl. - Substancja czynna
- Losartanum kalicum 100 mg + Amlodipinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31270/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31270/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -