Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100311292
Nazwa Produktu Leczniczego: Kinzalkomb
Nazwa powszechnie stosowana: Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 40 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC: C09DA07
Podmiot odpowiedzialny: Bayer AG
Opakowanie: Rp ¦ EU/1/02/214/001 ¦ 89546
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/002 ¦ 89547
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/004 ¦ 89548
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/005 ¦ 89549
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/003 ¦ 89550
28 tabl. (28 x 1)
Substancja czynna: Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy: Bayer AG
Kraj wytwórcy: Niemcy
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Bayer AG
Kraj wytwórcy/importera: Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100311317
Nazwa Produktu Leczniczego: Kinzalkomb
Nazwa powszechnie stosowana: Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 80 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC: C09DA07
Podmiot odpowiedzialny: Bayer AG
Opakowanie: Rp ¦ EU/1/02/214/006 ¦ 89551
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/007 ¦ 89552
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/009 ¦ 89553
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/010 ¦ 89554
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/008 ¦ 89555
28 tabl. (28 x 1)
Substancja czynna: Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy: Bayer AG
Kraj wytwórcy: Niemcy
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Bayer AG
Kraj wytwórcy/importera: Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100311323
Nazwa Produktu Leczniczego: Kinzalkomb
Nazwa powszechnie stosowana: Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 80 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki
Typ procedury: CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC: C09DA07
Podmiot odpowiedzialny: Bayer AG
Opakowanie: Rp ¦ EU/1/02/214/011 ¦ 89556
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/012 ¦ 89557
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/014 ¦ 89558
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/015 ¦ 89559
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/02/214/013 ¦ 89560
28 tabl.
Substancja czynna: Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy: Bayer AG
Kraj wytwórcy: Niemcy
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Bayer AG
Kraj wytwórcy/importera: Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: -
Ulotka: -
Charakterystyka: -
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -