Nivalin
Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100047754
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nivalin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Galantaminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- domięśniowa dożylna podskórna
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 01419
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06DA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990141913 ¦ Rp ¦ 7136
10 amp. 1 ml
05909991273316 ¦ Rp ¦ 115413
5 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Galantamini hydrobromidum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Sopharma PLC
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sopharma PLC
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4775/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4775/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nivalin
Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100047760
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nivalin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Galantaminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna podskórna domięśniowa
- Moc
- 2,5 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 01418
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06DA04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990141814 ¦ Rp ¦ 7137
10 amp. 1 ml - Substancja czynna
- Galantamini hydrobromidum 2.5 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Sopharma PLC
- Kraj wytwórcy
- Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sopharma PLC
- Kraj wytwórcy/importera
- Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4776/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4776/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -