Incresync
Takeda Pharma A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100310938
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Incresync
- Nazwa powszechnie stosowana
- Alogliptinum + Pioglitazonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg + 45 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BD09
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharma A/S
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/13/842/028 ¦ 89353
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/029 ¦ 89354
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/030 ¦ 89355
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/031 ¦ 89356
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/032 ¦ 89357
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/033 ¦ 89358
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/034 ¦ 89359
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/035 ¦ 89360
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/036 ¦ 89361
100 tabl. - Substancja czynna
- Alogliptinum 25 mg + Pioglitazonum 45 mg
- Nazwa wytwórcy
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy
- Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Incresync
Takeda Pharma A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100310944
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Incresync
- Nazwa powszechnie stosowana
- Alogliptinum + Pioglitazonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg + 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BD09
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharma A/S
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/13/842/019 ¦ 89236
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/020 ¦ 89363
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/021 ¦ 89364
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/022 ¦ 89365
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/023 ¦ 89366
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/024 ¦ 89367
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/025 ¦ 89368
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/026 ¦ 89369
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/027 ¦ 89370
100 tabl. - Substancja czynna
- Alogliptinum 25 mg + Pioglitazonum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy
- Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Incresync
Takeda Pharma A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100310973
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Incresync
- Nazwa powszechnie stosowana
- Alogliptinum + Pioglitazonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 12,5 mg + 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BD09
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharma A/S
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/13/842/001 ¦ 89382
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/002 ¦ 89383
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/003 ¦ 89385
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/004 ¦ 89386
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/005 ¦ 89387
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/006 ¦ 89388
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/007 ¦ 89389
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/008 ¦ 89390
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/13/842/009 ¦ 89391
100 tabl. - Substancja czynna
- Alogliptinum 12.5 mg + Pioglitazonum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy
- Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -