Nimotop S

Laboratoire X.O

Tabletki powlekane 30 mg

Identyfikator Produktu Leczniczego
100047470
Nazwa Produktu Leczniczego
Nimotop S
Nazwa powszechnie stosowana
Nimodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
30 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
02554
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C08CA06
Podmiot odpowiedzialny
Laboratoire X.O
Opakowanie
05909990255412 ¦ Rp ¦ 7099
20 tabl.
05909990255429 ¦ Rp ¦ 7100
50 tabl.
05909990255436 ¦ Rp ¦ 7101
100 tabl.
03665145000901 ¦ Rp ¦ 161468
20 tabl.
03665145000895 ¦ Rp ¦ 161469
50 tabl.
03665145000338 ¦ Rp ¦ 161470
100 tabl.
Substancja czynna
Nimodipinum 30 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bayer AG Haupt Pharma Münster GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4747/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4747/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-

Roztwór do infuzji 0,2 mg/ml

Identyfikator Produktu Leczniczego
100247447
Nazwa Produktu Leczniczego
Nimotop S
Nazwa powszechnie stosowana
Nimodipinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Zakaz stosowania u zwierząt
-
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
dożylna
Moc
0,2 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do infuzji
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
02746
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C08CA06
Podmiot odpowiedzialny
Laboratoire X.O
Opakowanie
Lz ¦ Skasowane ¦ 7102
5 fl. 50 ml
05909990274611 ¦ Lz ¦ 14094
1 butelka 50 ml
Substancja czynna
Nimodipinum 10 mg
Nazwa wytwórcy
-
Kraj wytwórcy
-
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bayer AG KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24744/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24744/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
-
Komunikaty bezpieczeństwa
-