Fenistil
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100310418
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fenistil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dimetindeni maleas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople doustne, roztwór
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 46/14
- Ważność pozwolenia
- 2029-02-06
- Kod ATC
- R06AB03
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997229416 ¦ OTC ¦ 89196
1 butelka 20 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline Consumer Healthcare B.V.
- Kraj eksportu
- Holandia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31041/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31041/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fenistil
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100352693
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fenistil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dimetindeni maleas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 1 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Żel
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 570/15
- Ważność pozwolenia
- 2025-08-25
- Kod ATC
- D04AA13
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991235987 ¦ OTC ¦ 110625
1 tuba 30 g - Substancja czynna
- Dimetindeni maleas 1 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
- Kraj eksportu
- Litwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35269/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35269/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fenistil
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100375814
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fenistil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dimetindeni maleas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople doustne, roztwór
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 382/16
- Ważność pozwolenia
- 2026-08-22
- Kod ATC
- R06AB03
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991290030 ¦ OTC ¦ 117239
1 butelka 20 ml - Substancja czynna
- Dimetindeni maleas 1 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37581/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fenistil
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100472726
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fenistil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dimetindeni maleas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Krople doustne, roztwór
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 323/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-09-05
- Kod ATC
- R06AB03
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991495398 ¦ OTC ¦ 146707
1 butelka 20 ml - Substancja czynna
- Dimetindeni maleas 1 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v.
- Kraj eksportu
- Belgia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47272/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47272/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Fenistil
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100502615
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Fenistil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Dimetindeni maleas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 1 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Żel
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 322/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-08-07
- Kod ATC
- D04AA13
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991552541 ¦ OTC ¦ 157572
1 tuba 30 g - Substancja czynna
- Dimetindeni maleas 1 mg/g
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Haleon Hungary Kft.
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50261/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/50261/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -