Edarbi
Takeda Pharma A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100309540
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Edarbi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Azilsartanum medoxomilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- C09CA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharma A/S
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/11/734/001 ¦ 88805
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/002 ¦ 88806
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/003 ¦ 88807
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/004 ¦ 88808
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/012 ¦ 88809
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/013 ¦ 88810
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/019 ¦ 131564
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/020 ¦ 131565
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/021 ¦ 131566
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/022 ¦ 131567
98 tabl. - Substancja czynna
- Azilsartanum medoxomilum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy
- Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Edarbi
Takeda Pharma A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100309556
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Edarbi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Azilsartanum medoxomilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- C09CA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharma A/S
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/11/734/005 ¦ 88811
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/006 ¦ 88812
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/014 ¦ 88813
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/007 ¦ 88814
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/008 ¦ 88815
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/015 ¦ 88816
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/023 ¦ 131568
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/024 ¦ 131569
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/025 ¦ 131570
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/026 ¦ 131571
98 tabl. - Substancja czynna
- Azilsartanum medoxomilum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy
- Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Edarbi
Takeda Pharma A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100309562
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Edarbi
- Nazwa powszechnie stosowana
- Azilsartanum medoxomilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- C09CA09
- Podmiot odpowiedzialny
- Takeda Pharma A/S
- Opakowanie
- Rp ¦ EU/1/11/734/009 ¦ 88817
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/010 ¦ 88818
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/011 ¦ 88819
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/016 ¦ 88820
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/017 ¦ 88821
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/018 ¦ 88822
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/027 ¦ 131572
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/028 ¦ 131573
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/029 ¦ 131574
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/734/030 ¦ 131575
98 tabl. - Substancja czynna
- Azilsartanum medoxomilum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy
- Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Takeda Ireland Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -