Sildenafil Polpharma
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100309510
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sildenafil Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sildenafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Maxigra Go Maxigra
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21675
- Ważność pozwolenia
- 2024-09-25
- Kod ATC
- G04BE03
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991100353 ¦ Rp ¦ 88976
1 tabl.
05909991100360 ¦ Rp ¦ 88977
2 tabl.
05909991100377 ¦ Rp ¦ 88978
4 tabl.
05909991100384 ¦ Rp ¦ 88979
8 tabl.
05909991100391 ¦ Rp ¦ 88980
12 tabl. - Substancja czynna
- Sildenafili citras 70.24 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30951/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30951/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Sildenafil Polpharma
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100309852
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Sildenafil Polpharma
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sildenafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Maxigra Go Maxigra
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21676
- Ważność pozwolenia
- 2024-09-25
- Kod ATC
- G04BE03
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991100407 ¦ Rp ¦ 88981
1 tabl.
05909991100438 ¦ Rp ¦ 88982
2 tabl.
05909991100445 ¦ Rp ¦ 88983
4 tabl.
05909991100452 ¦ Rp ¦ 88984
8 tabl.
05909991100469 ¦ Rp ¦ 88985
12 tabl. - Substancja czynna
- Sildenafili citras 140.48 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30985/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30985/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -