Co-Amlessa

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100307540
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Amlessa
Nazwa powszechnie stosowana
tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg + 5 mg + 0,625 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
21639
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09BX01
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991097936 ¦ Rp ¦ 87854
10 tabl.
05909991097943 ¦ Rp ¦ 87855
14 tabl.
05909991097950 ¦ Rp ¦ 87856
20 tabl.
05909991097967 ¦ Rp ¦ 87857
28 tabl.
05909991097974 ¦ Rp ¦ 87858
30 tabl.
05909991097981 ¦ Rp ¦ 87859
56 tabl.
05909991097998 ¦ Rp ¦ 87860
60 tabl.
05909991098001 ¦ Rp ¦ 87861
84 tabl.
05909991098049 ¦ Rp ¦ 87862
90 tabl.
Substancja czynna
tert-Butylamini perindoprilum 2 mg + Amlodipinum 5 mg + Indapamidum 0.625 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30754/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30754/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Amlessa

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100307557
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Amlessa
Nazwa powszechnie stosowana
tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
4 mg + 5 mg + 1,25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
21640
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09BX01
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991098056 ¦ Rp ¦ 87863
10 tabl.
05909991098063 ¦ Rp ¦ 87864
14 tabl.
05909991098070 ¦ Rp ¦ 87865
20 tabl.
05909991098087 ¦ Rp ¦ 87866
28 tabl.
05909991098094 ¦ Rp ¦ 87867
30 tabl.
05909991098100 ¦ Rp ¦ 87868
56 tabl.
05909991098148 ¦ Rp ¦ 87869
60 tabl.
05909991098155 ¦ Rp ¦ 87870
84 tabl.
05909991098162 ¦ Rp ¦ 87871
90 tabl.
Substancja czynna
tert-Butylamini perindoprilum 4 mg + Amlodipinum 5 mg + Indapamidum 1.25 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30755/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30755/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Amlessa

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100307563
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Amlessa
Nazwa powszechnie stosowana
tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
4 mg + 10 mg + 1,25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
21641
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09BX01
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991098179 ¦ Rp ¦ 87872
10 tabl.
05909991098186 ¦ Rp ¦ 87873
14 tabl.
05909991098193 ¦ Rp ¦ 87874
20 tabl.
05909991098209 ¦ Rp ¦ 87875
28 tabl.
05909991098230 ¦ Rp ¦ 87876
30 tabl.
05909991098247 ¦ Rp ¦ 87877
56 tabl.
05909991098254 ¦ Rp ¦ 87878
60 tabl.
05909991098261 ¦ Rp ¦ 87879
84 tabl.
05909991098278 ¦ Rp ¦ 87880
90 tabl.
Substancja czynna
tert-Butylamini perindoprilum 4 mg + Amlodipinum 10 mg + Indapamidum 1.25 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30756/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30756/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Amlessa

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100307586
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Amlessa
Nazwa powszechnie stosowana
tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
8 mg + 5 mg + 2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
21642
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09BX01
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991098285 ¦ Rp ¦ 87881
10 tabl.
05909991098292 ¦ Rp ¦ 87882
14 tabl.
05909991098308 ¦ Rp ¦ 87883
20 tabl.
05909991098346 ¦ Rp ¦ 87884
28 tabl.
05909991098353 ¦ Rp ¦ 87885
30 tabl.
05909991098360 ¦ Rp ¦ 87886
56 tabl.
05909991098377 ¦ Rp ¦ 87887
60 tabl.
05909991098384 ¦ Rp ¦ 87888
84 tabl.
05909991098391 ¦ Rp ¦ 87889
90 tabl.
Substancja czynna
tert-Butylamini perindoprilum 8 mg + Amlodipinum 5 mg + Indapamidum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30758/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30758/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Amlessa

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100307592
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Amlessa
Nazwa powszechnie stosowana
tert-Butylamini perindoprilum + Amlodipinum + Indapamidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
8 mg + 10 mg + 2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
21643
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09BX01
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909991098407 ¦ Rp ¦ 87890
10 tabl.
05909991098438 ¦ Rp ¦ 87891
14 tabl.
05909991098445 ¦ Rp ¦ 87892
20 tabl.
05909991098452 ¦ Rp ¦ 87893
28 tabl.
05909991098469 ¦ Rp ¦ 87894
30 tabl.
05909991098476 ¦ Rp ¦ 87895
56 tabl.
05909991098483 ¦ Rp ¦ 87896
60 tabl.
05909991098490 ¦ Rp ¦ 87897
84 tabl.
05909991098506 ¦ Rp ¦ 87898
90 tabl.
Substancja czynna
tert-Butylamini perindoprilum 8 mg + Amlodipinum 10 mg + Indapamidum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska Niemcy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska Niemcy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30759/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30759/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-