Memantine Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100307184
Nazwa Produktu Leczniczego
Memantine Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Memantini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
21626
Ważność pozwolenia
2018-12-18
Kod ATC
N06DX01
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
05909991096977 ¦ Rp ¦ 87733
28 tabl.
05909991096984 ¦ Rp ¦ 87734
56 tabl.
05909991096991 ¦ Rp ¦ 87735
120 tabl.
Substancja czynna
Memantini hydrochloridum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy
Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30718/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30718/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Memantine Glenmark

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100307190
Nazwa Produktu Leczniczego
Memantine Glenmark
Nazwa powszechnie stosowana
Memantini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
21627
Ważność pozwolenia
2018-12-18
Kod ATC
N06DX01
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Opakowanie
05909991097004 ¦ Rp ¦ 87736
28 tabl.
05909991097028 ¦ Rp ¦ 87737
56 tabl.
05909991097035 ¦ Rp ¦ 87738
120 tabl.
Substancja czynna
Memantini hydrochloridum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy
Czechy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kraj wytwórcy/importera
Czechy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30719/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30719/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-