Tezeo HCT
Zentiva, k.s.
Tabletki 80 mg + 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100306724
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tezeo HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21649
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991096069 ¦ Rp ¦ 87609
28 tabl.
05909991096076 ¦ Rp ¦ 87610
56 tabl.
05909991096083 ¦ Rp ¦ 87611
84 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- S.C. Zentiva S.A. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy
- Rumunia Czechy
- Nazwa importera
- S.C. Zentiva S.A. Zentiva, k.s.
- Kraj importera
- Rumunia Czechy
- Nazwa wytwórcy/importera
- S.C. Zentiva S.A. S.C. Zentiva S.A. Zentiva, k.s. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Rumunia Rumunia Czechy Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30672/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30672/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 40 mg + 12,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100306701
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tezeo HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21647
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991095994 ¦ Rp ¦ 87603
28 tabl.
05909991096007 ¦ Rp ¦ 87604
56 tabl.
05909991096021 ¦ Rp ¦ 87605
84 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- S.C. Zentiva S.A. Zentiva, a.s.
- Kraj wytwórcy
- Rumunia Czechy
- Nazwa importera
- S.C. Zentiva S.A. Zentiva, k.s.
- Kraj importera
- Rumunia Czechy
- Nazwa wytwórcy/importera
- S.C. Zentiva S.A. S.C. Zentiva S.A. Zentiva, a.s. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Rumunia Rumunia Czechy Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30670/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30670/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki 80 mg + 12,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100306718
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tezeo HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21648
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Opakowanie
- 05909991096038 ¦ Rp ¦ 87606
28 tabl.
05909991096045 ¦ Rp ¦ 87607
56 tabl.
05909991096052 ¦ Rp ¦ 87608
84 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- S.C. Zentiva S.A. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy
- Rumunia Czechy
- Nazwa importera
- S.C. Zentiva S.A. Zentiva, k.s.
- Kraj importera
- Rumunia Czechy
- Nazwa wytwórcy/importera
- S.C. Zentiva S.A. S.C. Zentiva S.A. Zentiva, k.s. Zentiva, k.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Rumunia Rumunia Czechy Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30671/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30671/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -