Donepesan
PRO.MED.CS Praha a.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100306322
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Donepesan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Donepezili hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 21604
- Ważność pozwolenia
- 2022-11-23
- Kod ATC
- N06DA02
- Podmiot odpowiedzialny
- PRO.MED.CS Praha a.s.
- Opakowanie
- 05909991095062 ¦ Rp ¦ 66087
7 tabl.
05909991095079 ¦ Rp ¦ 68478
10 tabl.
05909991095086 ¦ Rp ¦ 69000
20 tabl.
05909991095093 ¦ Rp ¦ 69026
28 tabl.
05909991095109 ¦ Rp ¦ 69282
30 tabl.
05909991095123 ¦ Rp ¦ 74192
50 tabl.
05909991095130 ¦ Rp ¦ 76837
56 tabl.
05909991095147 ¦ Rp ¦ 79196
60 tabl.
05909991095154 ¦ Rp ¦ 80562
84 tabl.
05909991095161 ¦ Rp ¦ 80602
98 tabl.
05909991095178 ¦ Rp ¦ 81059
100 tabl.
05909991095185 ¦ Rp ¦ 86304
120 tabl. - Substancja czynna
- Donepezili hydrochloridum monohydricum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- PRO.MED.CS. Praha a.s.
- Kraj wytwórcy
- Czechy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PRO.MED.CS. Praha a.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30632/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30632/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Donepesan
PRO.MED.CS Praha a.s.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100306345
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Donepesan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Donepezili hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 21605
- Ważność pozwolenia
- 2022-11-23
- Kod ATC
- N06DA02
- Podmiot odpowiedzialny
- PRO.MED.CS Praha a.s.
- Opakowanie
- 05909991095192 ¦ Rp ¦ 87512
7 tabl.
05909991095208 ¦ Rp ¦ 87513
10 tabl.
05909991095222 ¦ Rp ¦ 87514
20 tabl.
05909991095239 ¦ Rp ¦ 87515
28 tabl.
05909991095246 ¦ Rp ¦ 87516
30 tabl.
05909991095253 ¦ Rp ¦ 87517
50 tabl.
05909991095260 ¦ Rp ¦ 87518
56 tabl.
05909991095277 ¦ Rp ¦ 87519
60 tabl.
05909991095284 ¦ Rp ¦ 87520
84 tabl.
05909991095291 ¦ Rp ¦ 87521
98 tabl.
05909991095307 ¦ Rp ¦ 87522
100 tabl.
05909991095321 ¦ Rp ¦ 87523
120 tabl. - Substancja czynna
- Donepezili hydrochloridum monohydricum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- PRO.MED.CS. Praha a.s.
- Kraj wytwórcy
- Czechy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- PRO.MED.CS. Praha a.s.
- Kraj wytwórcy/importera
- Czechy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30634/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30634/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -