Mozarin Swift
Adamed Pharma S.A.
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 10 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100305593
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Mozarin Swift
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21581
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Opakowanie
- 05909991093273 ¦ Rp ¦ 87297
28 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Adamed Pharma S.A. Genepharm S.A. Laboratorios Cinfa, S.A. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska Grecja Hiszpania Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30559/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30559/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 15 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100305601
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Mozarin Swift
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21582
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-31
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Opakowanie
- 05909991093297 ¦ Rp ¦ 87299
28 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 15 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A. Laboratorios Cinfa, S.A. Pharmadox Healthcare Ltd. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Hiszpania Malta Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A. Laboratorios Cinfa, S.A. Pharmadox Healthcare Ltd. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Hiszpania Malta Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30560/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30560/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/security-messages/medicinal-product/30560/file/1 - Komunikaty bezpieczeństwa
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 20 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100305630
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Mozarin Swift
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21583
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-31
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Opakowanie
- 05909991093327 ¦ Rp ¦ 87301
28 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A. Laboratorios Cinfa, S.A. Pharmadox Healthcare Ltd. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Hiszpania Malta Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A. Laboratorios Cinfa, S.A. Pharmadox Healthcare Ltd. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Hiszpania Malta Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30563/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30563/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/security-messages/medicinal-product/30563/file/1 - Komunikaty bezpieczeństwa