Otrivin Ipra Max
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100304530
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Otrivin Ipra Max
- Nazwa powszechnie stosowana
- Xylometazolini hydrochloridum + Ipratropii bromidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do nosa
- Moc
- (0,5 mg + 0,6 mg)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol do nosa, roztwór
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 421/13
- Ważność pozwolenia
- 2023-10-01
- Kod ATC
- R01AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997227078 ¦ OTC ¦ 86825
1 butelka 10 ml - Substancja czynna
- Xylometazolini hydrochloridum 0.5 mg/ml + Ipratropii bromidum 0.6 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.R.L
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Otrivin ipra MAX
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100493338
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Otrivin ipra MAX
- Nazwa powszechnie stosowana
- Xylometazolini hydrochloridum + Ipratropii bromidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- do nosa
- Moc
- 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Aerozol do nosa, roztwór
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 064/24
- Ważność pozwolenia
- 2029-02-13
- Kod ATC
- R01AB06
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991531478 ¦ OTC ¦ 153214
1 butelka 10 ml - Substancja czynna
- Xylometazolini hydrochloridum 0.5 mg/ml + Ipratropii bromidum 0.6 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
- Kraj eksportu
- Łotwa
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49333/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/49333/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -