Lemtrada
Sanofi Belgium
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 12 mg/1,2 ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100304487
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lemtrada
- Nazwa powszechnie stosowana
- Alemtuzumabum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 12 mg/1,2 ml
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AG06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Belgium
- Opakowanie
- 05909991088156 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/869/001 ¦ 86699
1 fiol. 1,2 ml - Substancja czynna
- Alemtuzumabum 12 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genzyme Ireland Limited
- Kraj wytwórcy
- Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genzyme Ireland Limited
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-medical-practitioner/medicinal-product/30448/file/1 - Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-tools-for-patient/medicinal-product/30448/file/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -