Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100303789
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Telmisartan/Hydrochlorothiazide Billev
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21448
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991085179 ¦ Rp ¦ 86532
10 tabl.
05909991085186 ¦ Rp ¦ 86533
14 tabl.
05909991085193 ¦ Rp ¦ 86534
28 tabl.
05909991085209 ¦ Rp ¦ 86535
30 tabl.
05909991085230 ¦ Rp ¦ 86536
56 tabl.
05909991085247 ¦ Rp ¦ 86537
60 tabl.
05909991085254 ¦ Rp ¦ 86538
84 tabl.
05909991085261 ¦ Rp ¦ 86539
90 tabl.
05909991085278 ¦ Rp ¦ 86540
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg/tabl. + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg/tabl.
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Polska Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30378/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30378/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100303795
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Telmisartan/Hydrochlorothiazide Billev
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21449
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991085285 ¦ Rp ¦ 86541
10 tabl.
05909991085292 ¦ Rp ¦ 86542
14 tabl.
05909991085308 ¦ Rp ¦ 86543
28 tabl.
05909991085339 ¦ Rp ¦ 86545
30 tabl.
05909991085346 ¦ Rp ¦ 86546
56 tabl.
05909991085353 ¦ Rp ¦ 86547
60 tabl.
05909991085360 ¦ Rp ¦ 86548
84 tabl.
05909991085377 ¦ Rp ¦ 86549
90 tabl.
05909991085384 ¦ Rp ¦ 86550
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg/tabl. + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg/tabl.
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Polska Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30379/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30379/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100303803
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Telmisartan/Hydrochlorothiazide Billev
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21450
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909991085391 ¦ Rp ¦ 86551
10 tabl.
05909991085407 ¦ Rp ¦ 86552
14 tabl.
05909991085452 ¦ Rp ¦ 86553
28 tabl.
05909991085469 ¦ Rp ¦ 86554
30 tabl.
05909991085476 ¦ Rp ¦ 86555
56 tabl.
05909991085483 ¦ Rp ¦ 86556
60 tabl.
05909991085490 ¦ Rp ¦ 86557
84 tabl.
05909991085506 ¦ Rp ¦ 86558
90 tabl.
05909991085551 ¦ Rp ¦ 86559
98 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg/tabl. + Hydrochlorothiazidum 25 mg/tabl.
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Polska Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o. TAD Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30380/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30380/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -