Depralin ODT
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100303602
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Depralin ODT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21456
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991084837 ¦ Rp ¦ 86475
7 tabl.
05909991084844 ¦ Rp ¦ 86476
28 tabl.
05909991084851 ¦ Rp ¦ 86477
30 tabl.
05909991084868 ¦ Rp ¦ 86478
90 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30360/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30360/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Depralin ODT
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100303625
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Depralin ODT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21457
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991084875 ¦ Rp ¦ 86480
7 tabl.
05909991084882 ¦ Rp ¦ 86481
28 tabl.
05909991084899 ¦ Rp ¦ 86482
30 tabl.
05909991084905 ¦ Rp ¦ 86483
90 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30362/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30362/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Depralin ODT
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100303654
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Depralin ODT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21459
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991084967 ¦ Rp ¦ 86490
7 tabl.
05909991084974 ¦ Rp ¦ 86491
28 tabl.
05909991084981 ¦ Rp ¦ 86492
30 tabl.
05909991084998 ¦ Rp ¦ 86493
90 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A. PharmaPath S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30365/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30365/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -