Toptelmi HCT
Sandoz GmbH
Tabletki drażowane 40 mg + 12,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100302904
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Toptelmi HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21423
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909991081874 ¦ Rp ¦ 86206
28 tabl.
05909991081881 ¦ Rp ¦ 86207
30 tabl.
05909991081898 ¦ Rp ¦ 86208
56 tabl.
05909991081904 ¦ Rp ¦ 86209
60 tabl.
05909991081928 ¦ Rp ¦ 86210
84 tabl.
05909991081935 ¦ Rp ¦ 86211
90 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30290/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30290/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki drażowane 80 mg + 12,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100302910
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Toptelmi HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21424
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909991081942 ¦ Rp ¦ 86212
28 tabl.
05909991081959 ¦ Rp ¦ 86213
30 tabl.
05909991081966 ¦ Rp ¦ 86214
56 tabl.
05909991081973 ¦ Rp ¦ 86215
60 tabl.
05909991081980 ¦ Rp ¦ 86216
84 tabl.
05909991081997 ¦ Rp ¦ 86217
90 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30291/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30291/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Tabletki drażowane 80 mg + 25 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100302927
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Toptelmi HCT
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki drażowane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21425
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909991082062 ¦ Rp ¦ 86219
28 tabl.
05909991082079 ¦ Rp ¦ 86220
30 tabl.
05909991082086 ¦ Rp ¦ 86221
56 tabl.
05909991082093 ¦ Rp ¦ 86222
60 tabl.
05909991082109 ¦ Rp ¦ 86223
84 tabl.
05909991082123 ¦ Rp ¦ 86224
90 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30292/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30292/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -