Toptelmi HCT

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100302904
Nazwa Produktu Leczniczego
Toptelmi HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki drażowane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
21423
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09DA07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909991081874 ¦ Rp ¦ 86206
28 tabl.
05909991081881 ¦ Rp ¦ 86207
30 tabl.
05909991081898 ¦ Rp ¦ 86208
56 tabl.
05909991081904 ¦ Rp ¦ 86209
60 tabl.
05909991081928 ¦ Rp ¦ 86210
84 tabl.
05909991081935 ¦ Rp ¦ 86211
90 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 40 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Nazwa importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj importera
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30290/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30290/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Toptelmi HCT

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100302910
Nazwa Produktu Leczniczego
Toptelmi HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki drażowane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
21424
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09DA07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909991081942 ¦ Rp ¦ 86212
28 tabl.
05909991081959 ¦ Rp ¦ 86213
30 tabl.
05909991081966 ¦ Rp ¦ 86214
56 tabl.
05909991081973 ¦ Rp ¦ 86215
60 tabl.
05909991081980 ¦ Rp ¦ 86216
84 tabl.
05909991081997 ¦ Rp ¦ 86217
90 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Nazwa importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj importera
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30291/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30291/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Toptelmi HCT

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100302927
Nazwa Produktu Leczniczego
Toptelmi HCT
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki drażowane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
21425
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09DA07
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909991082062 ¦ Rp ¦ 86219
28 tabl.
05909991082079 ¦ Rp ¦ 86220
30 tabl.
05909991082086 ¦ Rp ¦ 86221
56 tabl.
05909991082093 ¦ Rp ¦ 86222
60 tabl.
05909991082109 ¦ Rp ¦ 86223
84 tabl.
05909991082123 ¦ Rp ¦ 86224
90 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Nazwa importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj importera
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30292/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30292/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-