Gisartan
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100302459
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Gisartan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21394
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991080044 ¦ Rp ¦ 86038
14 tabl.
05909991080051 ¦ Rp ¦ 86039
28 tabl.
05909991080068 ¦ Rp ¦ 86040
56 tabl.
05909991080075 ¦ Rp ¦ 86041
14 tabl.
05909991080082 ¦ Rp ¦ 86042
28 tabl.
05909991080099 ¦ Rp ¦ 86043
56 tabl.
05909991080105 ¦ Rp ¦ 86044
30 tabl.
05909991080143 ¦ Rp ¦ 86045
90 tabl.
05909991080150 ¦ Rp ¦ 86046
250 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Malta Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30245/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30245/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Gisartan
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100302465
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Gisartan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21395
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA07
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991080167 ¦ Rp ¦ 86047
14 tabl.
05909991080174 ¦ Rp ¦ 86048
28 tabl.
05909991080181 ¦ Rp ¦ 86049
56 tabl.
05909991080198 ¦ Rp ¦ 86050
14 tabl.
05909991080204 ¦ Rp ¦ 86051
28 tabl.
05909991080235 ¦ Rp ¦ 86052
56 tabl.
05909991080242 ¦ Rp ¦ 86053
30 tabl.
05909991080259 ¦ Rp ¦ 86054
90 tabl.
05909991080266 ¦ Rp ¦ 86055
250 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Malta Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30246/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30246/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -